Aslo

    SEAP
    ID
    DA0045324
    Data
    27 Decembrie 2007
    Valoare
    0 RON
    Stare
    Conditii neacceptate la termen
    Autoritatea contractanta
    4318482 - Spitalul Doctor Ion Craciun Calinesti Arges
    Localitate
    Calinesti, Arges
    Furnizor
    17167080 - S.C. BIOSYSTEMS DIAGNOSTIC S.R.L. S.R.L.
    Tipul contractului
    -
    Cod CPV
    24496200-9 - Reactivi pentru analize de sange (Rev.1)
    Descriere:
    COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex alb acoperite cu streptolizina O, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand ASLO <200 UI/ml C+.Control pozitiv: Ser uman continand ASLO>200 UI/ml Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard Va rugam ca produsele sa fie insotite de urmatoarle documente: -Certificat de conformitate pentru reactivi pe lotul respectiv; -termen de valabilitate al reactivilor de minim 1 an de la data facturarii; -certificat ISO al firmei.
    Achizitii
    0 RON
    Cantitate: 1
    Unitate masura: 150 teste
    Aslo
    COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex alb acoperite cu streptolizina O, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand ASLO <200 UI/ml C+.Control pozitiv: Ser uman continand ASLO>200 UI/ml Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 200 UI/ml ASLO, utilizand un standard intern trasabil la Biological Reference Material BCR 97/662(National Institute for Biological Standards and Control, UK). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 800 UI/ml. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl), factorul reumatoid (300 UI/ml) si lipemia (5 g/l) nu interfera. Alte medicamnte s substante pot interfera 3.