Factor Reumatoid

    SEAP
    ID
    DA0045314
    Data
    27 Decembrie 2007
    Valoare
    0 RON
    Stare
    Conditii neacceptate la termen
    Autoritatea contractanta
    4318482 - Spitalul Doctor Ion Craciun Calinesti Arges
    Localitate
    Calinesti, Arges
    Furnizor
    17167080 - S.C. BIOSYSTEMS DIAGNOSTIC S.R.L. S.R.L.
    Tipul contractului
    -
    Cod CPV
    24496200-9 - Reactivi pentru analize de sange (Rev.1)
    Descriere:
    CONTINUT COD 31013 COD 31014 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu gama-globulina umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand RF <30 UI/ml C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>30 UI/ml Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. RF din ser este stabil pentru 2 zile la 2-8°C. Va rugam ca produsele sa fie insotite de urmatoarle documente: -Certificat de conformitate pentru reactivi pe lotul respectiv; -termen de valabilitate al reactivilor de minim 1 an de la data facturarii; -certificat ISO al firmei.
    Achizitii
    0 RON
    Cantitate: 1
    Unitate masura: 150 teste
    Factor Reumatoid
    CONTINUT COD 31013 COD 31014 A. Reactiv 1 x 3 ml 1 x 8 ml C-.Control negativ 1 x 1 ml 1 x 1 ml C+.Control pozitiv 1 x 1 ml 1 x 1 ml Carduri test (cu slide-uri) 3 6 Betisoare amestecatoare 1 x 50 1 x 150 COMPOZITIE A.Reactiv . Suspensie de particule de latex acoperite cu gama-globulina umana, azida de sodiu 0.95 g/l. C-.Control negativ : Ser continand RF <30 UI/ml C+.Control pozitiv: Ser uman continand CRP>30 UI/ml Carduri test (observatia 1). Betisoare pentru amestecare. De unica folosinta. ECHIPAMENT ADITIONAL Agitator mecanic ajustabil la 100 rpm. PROBA Ser recoltat prin proceduri standard. RF din ser este stabil pentru 2 zile la 2-8°C. CARACTERISTICILE METODEI •Detectabilitate: 30 UI/ml RF, utilizand un standard intern trasabil la WHO Reference Material W1066(International Laboratory for Biological Standards, Amsterdam). Valoarea de granita(cut-off value) poate varia cu pana la 25% depinzand de variatiile incontrolabile ale procedurii si de experienta de citire a operatorului. •Efect de imprastiere(concentratie ridicata): valorile fals negative datorate efectului de concentratie ridicata sunt absente cel putin pana la 800 UI/ml RF. •Rezultate false:rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente semnificative prin comparatie cu reactivi de referinta. Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (5 g/l), bilirubina (15 mg/dl) si lipemia (5 g/l) nu interfera. Alte medicamnte s substante pot interfera 2.