NOCOLYSE - 6% peroxid de hidrogen compatibil cu echipamentele Nocospray-autorizatie biocida UE
SEAPIDStare
DA36921092
Data13 Noiembrie 2024
Valoare1.682 RON
Oferta acceptata
Autoritatea contractantaLocalitateBrasov, Brasov
FurnizorTipul contractuluiFurnizare
Cod CPVDescriere:Conform specificatiilor produselor
Achizitii220 RON
Cantitate: 5
Unitate masura: bucata
NOCOLYSE - 6% peroxid de hidrogen compatibil cu echipamentele Nocospray-autorizatie biocida UE
Dezinfectant pentru suprafete prin nebulizare cu aparatul Nocospray
Primul produs biocid avizat în cadrul Uniunii Europene, in conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 528/2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide.
- ambalare: bidon 1 litru. 1 Litru
- pe baza de peroxid de hidrogen (substanta activa)
- se aplice prin nebulizare
- dezinfecteze in acelasi timp si suprafetele si microaeroflora
- formeze particule de ceata uscata de max 5microni
- solutie gata preparata
- biodegradabil
- nu pateaza, nu corodeaza, nu decoloreaza
- nu produce rezistenta bacteriana
- nu necesite stergere, clatire, aerisire
- teste de eficacitate care demonstreaza legatura dintre substanta si aparatul de nebulizare97 RON
Cantitate: 6
Unitate masura: bucata
CLINELL Servetele dezinfectante-Alcool si 2% Clorhexidina - ambalate individual
Servetele dezinfectante Clinell - 2% Clorhexidina si 70% alcool
Biodegradabile (195 x 105mm)
Prezentare: cutie cu 240 de bucati ambalate individual
Sunt concepute special pentru dezinfectia rapida a dispozitivelor medicale invazive (partile exterioare) si noninvazive, a canulelor, a tuturor componentelor cateterelor venoase si arteriale, dispozitive cu ac liber etc
EFICACITATE ANTIMICROBIANA: actiune bactericida,tuberculocida, virucida, fungicida.
Realizeaza o dezinfectie rapida si eficienta si asigura un plus de remanenta prin prezenta Clorhexidinei.
S-a dovedit clinic reducerea cu 68% a infectiilor de cateter in urma folosirii Clinell
Certificat ca Dispozitiv Medical conform cerintelor normei CE 93/42/CEE a Consiliului din 14 iunie 1993 privind dispozitivele medicale.
CLASA II a (Anexa IX, Regulamentul 15), Marcaj CE nr notificare 0473
Fabricat in Marea Britanie in conformitate cu EN ISO 13485:2003 si EN ISO 9001:2000
Cutie cu 240 de servetele ambalate individual
(195 x 105mm)