IDDA36856281
Data05 Noiembrie 2024
ValoareStareOferta acceptata
Autoritatea contractantaLocalitateSalonta, Bihor
FurnizorTipul contractuluiFurnizare
Cod CPVDescriere:Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor : • puritate minim 99.5% • continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm • continut maxim de CO ≤ 5 ppm • continut maxim de H2O ≤67 ppm • aspect fizic : gaz incolor • miros : inodor Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat: 1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului 3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006. 4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul. 5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”
Achizitii5,9 RON
Cantitate: 7000
Unitate masura: metru cub
Oxigen medicinal lichid
Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor :
• puritate minim 99.5%
• continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm
• continut maxim de CO ≤ 5 ppm
• continut maxim de H2O ≤67 ppm
• aspect fizic : gaz incolor
• miros : inodor
Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat:
1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul.
2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului
3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006.
4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul.
5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”;