Dispozitiv de acces venos periferic cu mecanism de siguranta, previzualizarea sangelui 22G

    SEAP
    ID
    DA36818050
    Data
    30 Octombrie 2024
    Valoare
    31.680 RON
    Stare
    Oferta acceptata
    Autoritatea contractanta
    4204003 - INSTITUTUL CLINIC FUNDENI
    Localitate
    Bucuresti, Bucuresti
    Furnizor
    6220293 - S.C. Novaintermed S.R.L. S.R.L.
    Tipul contractului
    Furnizare
    Cod CPV
    33194220-4 - Accesorii de transfuzie sanguina (Rev.2)
    Descriere:
    Dispozitiv de acces venos periferic cu mecanism de siguranta si tehnologie de previzualizare a sangelui 22 G Dimensiuni: 22G (0,9 x 25mm), cu debit minim de 42 ml/min Canula dispozitivului este construita din poliuretan, material biologic, bine tolerat de intima venelor perifierice, asigurand timpi indelungati de mentinerea dispozitivului in vena si ameliorari ale terapiei. Pentru reducerea riscului de aparitie a flebitelor, materialul canulei are capacitatea de a se inmuia cu pana la 70 %. Materialul canulei prezinta rezistenta inalta la indoire, proprietati antitrombogenice si biocompatibilitate pentru a reduce riscul de aparitie a flebitei. Dispune de o suprafaţa netrombogenă pentru a permite o alunecare mult mai bună Biomaterialul ofera timpi indelungati de mentinere a canulei in vena pacientului, fapt ce poate fi demonstrat prin studii clinice (la cerere) Compatibil cu IRM In structura canulei sunt inglobate 6 linii radioopace prezenta tine loc de comanda ferma
    Achizitii
    3,52 RON
    Cantitate: 3000
    Unitate masura: bucata
    Dispozitiv de acces venos periferic cu mecanism de siguranta, previzualizarea sangelui 20G
    Dispozitiv de acces venos periferic cu mecanism de siguranta si tehnologie de previzualizare a sangelui 20 G Dimensiuni: 20G (1,1 x 32mm), cu debit minim de 67 ml/min Canula dispozitivului este construita din poliuretan, material biologic, bine tolerat de intima venelor perifierice, asigurand timpi indelungati de mentinerea dispozitivului in vena si ameliorari ale terapiei. Pentru reducerea riscului de aparitie a flebitelor, materialul canulei are capacitatea de a se inmuia cu pana la 70 %. Materialul canulei prezinta rezistenta inalta la indoire, proprietati antitrombogenice si biocompatibilitate pentru a reduce riscul de aparitie a flebitei. Dispune de o suprafaţa netrombogenă pentru a permite o alunecare mult mai bună Biomaterialul ofera timpi indelungati de mentinere a canulei in vena pacientului, fapt ce poate fi demonstrat prin studii clinice (la cerere) Compatibil cu IRM In structura canulei sunt inglobate 6 linii radioopace Acul este fabricat din otel inoxidabil, cu taietura posterioara Acul dispune de un orificiu amplasat pe varful acestuia care ofera posibilitatea de vizualizare rapida a sangelui in momentul punctiei venei. Tehnologia de previzualizare are scopul de a reduce numarul de insertii nereusite. Dispune de port de injectare si aripiorare cu inclinatie anatomica Dispozitivul are de un sistem autoactiv de protecţie împotriva înţepăturilor accidentale, sistem care se activeaza automat atunci cand acul din otel este retras. Un sunet (click) se va auzi la activarea mecanismului de siguranta, iar procesul este ireversibil Mecanismul de protectie importiva intepaturilor este realizat din plastic, pentru a evita riscul de agatare a materialelor textile, respectiv riscul de cotaminare cauzate de posibile zgarieturi ale tegumentului. La scoaterea acului din canula, acesta este acoperit de un film de protectie care capteaza sangele si minimizeaza riscul de stropire accidentala Nu contine: PVC, latex, DEHP sau bisfenol A Sterilizare prin radiatii Termenul de valabilitate: 3 ani de la data fabricatiei, respectiv minim 1 an de la livrare Lista de standarde cu care este conform dispozitivul: EN ISO 13485:2012; EN ISO 14971:2012; EN 20594-1:1993; EN ISO 10555-1:2009; EN ISO 10993-1:2009; EN ISO 11607-1:2009; EN ISO 11607-2:2006; EN 556-1:2001; EN ISO 11137-1:2006; EN ISO 11137-2:2013; EN ISO 11737-1:2006; EN ISO 11737-2:2009; EN 1041:2008; Modul de ambalare: Ambalaj unitar conform EU Medical Device Directive, (numele produsului, descriere, cod, data fabricatiei, valabilitate, lot, dimensiuni, adresa producator, etc); Marcaj CE Impachetare 50 buc./cutie
    3,52 RON
    Cantitate: 6000
    Unitate masura: bucata
    Dispozitiv de acces venos periferic cu mecanism de siguranta, previzualizarea sangelui 22G
    Dispozitiv de acces venos periferic cu mecanism de siguranta si tehnologie de previzualizare a sangelui 22 G Dimensiuni: 22G (0,9 x 25mm), cu debit minim de 42 ml/min Canula dispozitivului este construita din poliuretan, material biologic, bine tolerat de intima venelor perifierice, asigurand timpi indelungati de mentinerea dispozitivului in vena si ameliorari ale terapiei. Pentru reducerea riscului de aparitie a flebitelor, materialul canulei are capacitatea de a se inmuia cu pana la 70 %. Materialul canulei prezinta rezistenta inalta la indoire, proprietati antitrombogenice si biocompatibilitate pentru a reduce riscul de aparitie a flebitei. Dispune de o suprafaţa netrombogenă pentru a permite o alunecare mult mai bună Biomaterialul ofera timpi indelungati de mentinere a canulei in vena pacientului, fapt ce poate fi demonstrat prin studii clinice (la cerere) Compatibil cu IRM In structura canulei sunt inglobate 6 linii radioopace Acul este fabricat din otel inoxidabil, cu taietura posterioara Acul dispune de un orificiu amplasat pe varful acestuia care ofera posibilitatea de vizualizare rapida a sangelui in momentul punctiei venei. Tehnologia de previzualizare are scopul de a reduce numarul de insertii nereusite. Dispune de port de injectare si aripiorare cu inclinatie anatomica Dispozitivul are de un sistem autoactiv de protecţie împotriva înţepăturilor accidentale, sistem care se activeaza automat atunci cand acul din otel este retras. Un sunet (click) se va auzi la activarea mecanismului de siguranta, iar procesul este ireversibil Mecanismul de protectie importiva intepaturilor este realizat din plastic, pentru a evita riscul de agatare a materialelor textile, respectiv riscul de cotaminare cauzate de posibile zgarieturi ale tegumentului. La scoaterea acului din canula, acesta este acoperit de un film de protectie care capteaza sangele si minimizeaza riscul de stropire accidentala Nu contine: PVC, latex, DEHP sau bisfenol A Sterilizare prin radiatii Termenul de valabilitate: 3 ani de la data fabricatiei, respectiv minim 1 an de la livrare Lista de standarde cu care este conform dispozitivul: EN ISO 13485:2012; EN ISO 14971:2012; EN 20594-1:1993; EN ISO 10555-1:2009; EN ISO 10993-1:2009; EN ISO 11607-1:2009; EN ISO 11607-2:2006; EN 556-1:2001; EN ISO 11137-1:2006; EN ISO 11137-2:2013; EN ISO 11737-1:2006; EN ISO 11737-2:2009; EN 1041:2008; Modul de ambalare: Ambalaj unitar conform EU Medical Device Directive, (numele produsului, descriere, cod, data fabricatiei, valabilitate, lot, dimensiuni, adresa producator, etc); Marcaj CE Impachetare 50 buc./cutie