Test Teste COVID Rapid Antigen Boson Professional Nazofaringian HSC DSP 1278

    SEAP
    ID
    DA36526372
    Data
    17 Septembrie 2024
    Valoare
    12.000 RON
    Stare
    Oferta acceptata
    Autoritatea contractanta
    2844545 - SPITALUL JUDETEAN DE URGENTA PLOIESTI
    Localitate
    Ploiesti, Prahova
    Furnizor
    48573207 - S.C. INTERMED GRUP DISTRIBUTION S.R.L. S.R.L.
    Tipul contractului
    Furnizare
    Cod CPV
    33141625-7 - Truse de diagnosticare (Rev.2)
    Descriere:
    tine loc de comanda 2 facturi 2000spital si 2000upu
    Achizitii
    3 RON
    Cantitate: 4000
    Unitate masura: bucata
    Test Teste COVID Rapid Antigen Boson Professional Nazofaringian HSC DSP 1278
    Test Rapid Antigen COVID Professional Nazofaringian (1 buc) Rapid SARS - CoV- 2 Antigen test Card este un test imunocromatografic in vitro.Este conceput pentru determinarea calitativă rapidă a antigenului virusului SARS -CoV-2 î n tampoane nazale, tampoane nazofaringiene sau tampoane orofaringiene de la persoane suspectate de infecția cu COVID-19, în decursul primelor șapte zile de la debutul simptomelor. Testul este destinat uzului profesional (cadre medicale). Continut pachet 1x dispozitive de testare (5) 1x tampon steril (swab) (3) 1x tub de extractie cu picurator (4) 1x solutie tampon de extractie (buffer) (2) 1x instructiuni de utilizare - RO (1) Performante testare Specificitate = 99.16% Sensibilitate = 96.17% Acuratete: 98.25%. Alte avantaje: Tipuri de testare: tampon nazofaringian/ tampon orofaringian Testul este rapid. Rezultatul testului poate fi citit in 15-20 minute Indica infectia si la persoane fara simptome, daca infectia este activa Testul detectează proteina nucleocapsidică SARS-CoV-2 (proteina N). Teoretic, variantele genetice SARS-CoV-2 cu mutații care nu aparțin proteinei nucleocapsidice nu afectează performanța produsului. Descarca manualul de instructiuni Descarca fisa tehnica Descarca raportul clinic de evaluare Detalii suplimentare. Test evaluat/recomandat de Institutul Paul-Ehrlich din Germania Test inclus in Lista Comuna a Comisiei Europene Recunoscut de Institutul Federal pentru Produse Farmaceutice si Dispozitive Medicale din Germania (BFARM) Produs recunoscut de Confederatia Elvetiana Test autorizat de Directia Dispozitivelor Medicale din Canada Declaratie: Testul depisteaza tulpini originale & mutante SARS-CoV-2, inclusiv tulpina Delta (B1617.2) Declaratie: Testul depisteaza tulpini originale & mutante SARS-CoV-2, inclusiv tulpina Omicron (B.1.1.529) In Lista comuna HSC DSP #1278.