IDDA36523657
Data17 Septembrie 2024
ValoareStareOferta acceptata
Autoritatea contractantaLocalitateBeius, Bihor
FurnizorTipul contractuluiFurnizare
Cod CPVDescriere:Utilizare:
Un test rapid pentru detectarea calitativa a antigenului carcinoembrionic (CEA) in intreg sangele ser sau plasma. Dispozitivul de testare rapida CEA(intreg sange/ser/plasma) reprezinta un test rapid imunocromatografic pntru detectarea calitativa a CEA in intregul sange, ser sau in plasma.Este destinat sa fie un ajutor in evaluarea si diagnosticarea cancerului colorectar si a altor tipuri de cancer, cum ar fi pancreatic, de stomac, mamar, pulmonar si a anumitor tipuri de cancer tiroidian si ovarian.Antigenul carcinoembrionic (CEA) este o glicoproteina implicata in adeziunea celulara cu o greutate moleculara de 180KDA. CEA este prezent in concentratie mare in timpul dezvoltarii fetale, dar se opreste dupa nastere.Asadar, nu este prezent de obicei in sangele adultilor sanatosi. Limita CEA normala la un adult nefumator este sub 2.5ng/mL si sub 5,0ng/mL la un fumator. CEA un prim antigen oncofetal a fost pentru prima data descris de Gold si Feldman ca un marker specific pentru adenocarcinoame ale tractului gastrointestinal la adulti.Studii suplimentare au aratat de asemenea ca nivelele ridicate de CEA se intalnesc la adulti cu alte tipuri de carcinoame cum ar fi: mamare, pulmorare, ale tractului genito-urinarsi ale tesutului limfoid. Bolile benigne care pot cauza de asemenea niveluri semnificativ mai mari decat cele normale de CEA includ inflamatii pulmonare si ale tractului gastrointestinal si cancer de ficat benign.In cancerul colorectar utilizarea clinica de testare
Achizitii2,1 RON
Cantitate: 250
Unitate masura: bucata
Teste rapide CEA, casete, ser/plasma, 25 casete, 1 buf/kit - OFERTA PROMO
Utilizare:
Un test rapid pentru detectarea calitativa a antigenului carcinoembrionic (CEA) in intreg sangele ser sau plasma. Dispozitivul de testare rapida CEA(intreg sange/ser/plasma) reprezinta un test rapid imunocromatografic pntru detectarea calitativa a CEA in intregul sange, ser sau in plasma.Este destinat sa fie un ajutor in evaluarea si diagnosticarea cancerului colorectar si a altor tipuri de cancer, cum ar fi pancreatic, de stomac, mamar, pulmonar si a anumitor tipuri de cancer tiroidian si ovarian.Antigenul carcinoembrionic (CEA) este o glicoproteina implicata in adeziunea celulara cu o greutate moleculara de 180KDA. CEA este prezent in concentratie mare in timpul dezvoltarii fetale, dar se opreste dupa nastere.Asadar, nu este prezent de obicei in sangele adultilor sanatosi. Limita CEA normala la un adult nefumator este sub 2.5ng/mL si sub 5,0ng/mL la un fumator. CEA un prim antigen oncofetal a fost pentru prima data descris de Gold si Feldman ca un marker specific pentru adenocarcinoame ale tractului gastrointestinal la adulti.Studii suplimentare au aratat de asemenea ca nivelele ridicate de CEA se intalnesc la adulti cu alte tipuri de carcinoame cum ar fi: mamare, pulmorare, ale tractului genito-urinarsi ale tesutului limfoid. Bolile benigne care pot cauza de asemenea niveluri semnificativ mai mari decat cele normale de CEA includ inflamatii pulmonare si ale tractului gastrointestinal si cancer de ficat benign.In cancerul colorectar utilizarea clinica de testare CEA este pentru monotorizarea rspunsului la terapie si pentru documentarea avansarii bolii. Dispozitivul de testare rapida CEA utilizeaza o combinatie de aur coloidal conjugat si anticorpi monoclonali pentru a detecta selectiv niveluri ridicate de CEA in intreg sangele, ser sau plasma. Testul are o valoare de referinta de 5ng/mL.
Principiu:
Dispozitivul de testare rapida CEA este o imuno analiza calitativa pe membrana pentru detectarea de CEA in intregul sange , ser sau plasma.Membrana este pre-acoperita cu anticorpi CEA in zona liniei de testare. in timpul testarii specimenul reactioneaza cu particule acoperite cu anticorpi CEA.Amestecul migreaza in sus pe membrana cromatografic prin actiunea capilarelor pentru a reactiona cu anticorpii CEA pe membrana si genereaza o linie colorata. Prezenta liniei colorate in zona de testare indica un rezultat pozitiv, in timp ce absenta indica un rezultat negativ. In scop de control procedural, o linie colorata va aparea totdeauna in zona liniei de control, indicand ca valoarea adecvata de specimen a fost adaugata si ca a avut loc impregnarea membranei.
Ambalare:
Un kit contine:
1. 25 Casete de testare
2. 25 pipete
3. 1 prospect
4. 1 solutie tampon
Termen de expirare : 30.11.2023
Cantitatea minima livrata este de 1 kit.
Producator:
Healgen Scientific Limited Liability Company USA
EC REP:
QARAD b.v.b.a.
Cipalstraat 3, B-2440 Geel, Belgia
MARCAJ CE 0123