Seringa BD Plastipak, 20 ml, varf Luer-Lok, gradatie 1ml, fara ac
SEAPIDStare
DA36437147
Data04 Septembrie 2024
Valoare180 RON
Oferta acceptata
Autoritatea contractantaLocalitateBucuresti, Bucuresti
FurnizorTipul contractuluiFurnizare
Cod CPVDescriere:Seringa este construită din trei componente (cilindru, piston, garnitură), cu ambou cu conectare de tip Luer Lock
Seringa are pereți transparenți și gradații de culoare neagră pentru contrast și vizibilitate bună
Intervalele de gradație sunt 1ml
Materialul de constructie al seringii și pistonului este polipropilenă
Conține în materialul de construcție al corpului seringii lubrifiant (ulei de silicon medical <0.25 mg/cm2)
Corpul seringii este prevăzut cu un sistem de siguranță care nu permite ieșirea pistonului din cilindru la o aspirație
maximă
Pistonul seringii este prevăzut cu inel de etanșare din cauciuc sintetic de culoare neagră
Spatiul mort maxim este 0,15ml
Nu conține latex natural, DEHP, PVC sau Bisphenol A
Lista de standarde cu care sunt conforme seringile:
EN 556-1:2001/AC:2006; EN 980:2008BS EN 1041+A1: 2013; EN 1707:1996; EN 20594-1:1993/AC:1996; EN
IS010993-series; EN ISO 11135-1:2007; EN ISO 11137-1; EN ISO 11137-2; EN ISO 11138-2:2009; EN ISO
116071:2009; EN ISO 11607-2:2006; EN ISO 11737-1:2006/AC:2009; EN ISO 11737-2:2009; EN ISO
13485:2012/AC:2012; EN ISO 14155:2011; EN ISO 14971:2012
Modul de ambalare: Ambalaj unitar conform EU Medical Device Direc9ve, (numele produsului, descriere, cod,
data fabricatiei, valabilitate, lot, dimensiuni, adresa producator, etc) Sterilizare EO, valabilitate 5 ani
Impachetare minima: 120 buc/cutie
Achizitii1,5 RON
Cantitate: 120
Unitate masura: bucata
Seringa BD Plastipak, 20 ml, varf Luer-Lok, gradatie 1ml, fara ac
Seringa este construită din trei componente (cilindru, piston, garnitură), cu ambou cu conectare de tip Luer Lock
Seringa are pereți transparenți și gradații de culoare neagră pentru contrast și vizibilitate bună
Intervalele de gradație sunt 1ml
Materialul de constructie al seringii și pistonului este polipropilenă
Conține în materialul de construcție al corpului seringii lubrifiant (ulei de silicon medical <0.25 mg/cm2)
Corpul seringii este prevăzut cu un sistem de siguranță care nu permite ieșirea pistonului din cilindru la o aspirație
maximă
Pistonul seringii este prevăzut cu inel de etanșare din cauciuc sintetic de culoare neagră
Spatiul mort maxim este 0,15ml
Nu conține latex natural, DEHP, PVC sau Bisphenol A
Lista de standarde cu care sunt conforme seringile:
EN 556-1:2001/AC:2006; EN 980:2008BS EN 1041+A1: 2013; EN 1707:1996; EN 20594-1:1993/AC:1996; EN
IS010993-series; EN ISO 11135-1:2007; EN ISO 11137-1; EN ISO 11137-2; EN ISO 11138-2:2009; EN ISO
116071:2009; EN ISO 11607-2:2006; EN ISO 11737-1:2006/AC:2009; EN ISO 11737-2:2009; EN ISO
13485:2012/AC:2012; EN ISO 14155:2011; EN ISO 14971:2012
Modul de ambalare: Ambalaj unitar conform EU Medical Device Direc9ve, (numele produsului, descriere, cod,
data fabricatiei, valabilitate, lot, dimensiuni, adresa producator, etc) Sterilizare EO, valabilitate 5 ani
Impachetare minima: 120 buc/cutie