Oxigen medicinal lichid
SEAPIDStare
DA35695226
Data13 Mai 2024
Valoare4.000 RON
Oferta acceptata
Autoritatea contractantaLocalitateCampia Turzii, Cluj
FurnizorTipul contractuluiFurnizare
Cod CPVDescriere:Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor :
• puritate minim 99.5%
• continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm
• continut maxim de CO ≤ 5 ppm
• continut maxim de H2O ≤67 ppm
• aspect fizic : gaz incolor
• miros : inodor
Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat:
1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul.
2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului
3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006.
4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul.
5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”;
conform contract
Achizitii5 RON
Cantitate: 800
Unitate masura: metru cub
Oxigen medicinal lichid
Compozitie conform autorizatiei de punere pe piata a produselor eliberata de Agentia Nationala a Medicamentelor :
• puritate minim 99.5%
• continut maxim de CO2 ≤ 300 ppm
• continut maxim de CO ≤ 5 ppm
• continut maxim de H2O ≤67 ppm
• aspect fizic : gaz incolor
• miros : inodor
Linde Gaz Romania detine urmatoarele autorizatii necesare livrarii de Oxigen medicinal lichefiat:
1. Autorizatie de Punere pe Piata pentru oxigen medicinal lichefiat emisa de Agentia Nationala a Medicamentului , conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul.
2. Autorizatie de fabricatie emisa de Agentia Nationala a Medicamentului
3. Certificat de buna practica de fabricatie ( GMP) pentru oxigen medicinal emis de catre Agentia Nationala a Medicamentului ( O.U.G.152/1999 si Legea nr. 92/2006.
4. Autorizatie de distributie angro emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii , Titlul XVII Medicamentul.
5. Aviz de functionare de la Ministerul Sanatatii pentru dispozitive medicale, conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul XVIII “Medicamentul”;