Cateter periferic BD Venflon Pro Safety 22G 0.9x25mm, albastru (box*50)

    SEAP
    ID
    DA35656525
    Data
    08 Mai 2024
    Valoare
    49.280 RON
    Stare
    Oferta acceptata
    Autoritatea contractanta
    4204003 - INSTITUTUL CLINIC FUNDENI
    Localitate
    Bucuresti, Bucuresti
    Furnizor
    6220293 - S.C. Novaintermed S.R.L. S.R.L.
    Tipul contractului
    Furnizare
    Cod CPV
    33141300-3 - Dispozitive de punctie venoasa si de prelevare de sange (Rev.2)
    Descriere:
    Canula cateterului este construita din poliuretan, material biologic, bine tolerat de intima venelor perifierice, asigurand timpi indelungati de mentinerea cateterului in vena si ameliorari ale terapiei. Pentru reducerea riscului de aparitie a flebitelor, materialul canulei are capacitatea de a se inmuia cu pana la 70% - studii clinice pot fi puse la dispozitie. Materialul cateterului prezinta rezistenta inalta la indoire, proprietati antitrombogenice si biocompatibilitate pentru a reduce riscul de aparitie a flebitei. Dispune de o suprafaţa netrombogenă pentru a permite o alunecare mult mai bună. Caracteristica biomaterialului de a contribui la reducerea incidentei de aparitie a tromboflebitei cu mai mult de 45%, poate fi demonstrata prin studiu clinic. Biomaterialul ofera timpi indelungati de mentinere a cateterului in vena pacientului (72-96 ore), fapt demonstrat prin studii clinice. Cateterul este compatibil cu IRM. Peretii cateterului sunt transparenti pentru o vizualizare rapida a aparitiei sangelui. In structura cateterului sunt inglobate 6 linii radioopace. Acul este din otel inoxidabil, cu taietura posterioara. PREZENTA TINE LOC DE COMANDA FERMA - LIVRARE URGENTA
    Achizitii
    3,52 RON
    Cantitate: 14000
    Unitate masura: bucata
    Cateter periferic BD Venflon Pro Safety 22G 0.9x25mm, albastru (box*50)
    Canula cateterului este construita din poliuretan, material biologic, bine tolerat de intima venelor perifierice, asigurand timpi indelungati de mentinerea cateterului in vena si ameliorari ale terapiei. Pentru reducerea riscului de aparitie a flebitelor, materialul canulei are capacitatea de a se inmuia cu pana la 70% - studii clinice pot fi puse la dispozitie. Materialul cateterului prezinta rezistenta inalta la indoire, proprietati antitrombogenice si biocompatibilitate pentru a reduce riscul de aparitie a flebitei. Dispune de o suprafaţa netrombogenă pentru a permite o alunecare mult mai bună. Caracteristica biomaterialului de a contribui la reducerea incidentei de aparitie a tromboflebitei cu mai mult de 45%, poate fi demonstrata prin studiu clinic. Biomaterialul ofera timpi indelungati de mentinere a cateterului in vena pacientului (72-96 ore), fapt demonstrat prin studii clinice. Cateterul este compatibil cu IRM. Peretii cateterului sunt transparenti pentru o vizualizare rapida a aparitiei sangelui. In structura cateterului sunt inglobate 6 linii radioopace. Acul este din otel inoxidabil, cu taietura posterioara. Canula dispune de tehnologie flashback pentru vizualizarea mai rapidă a sangelui, imediat dupa punctionarea venei. Are port de injectare și aripioare flexibile cu înclinatie anatomică, conectare tip luer-lock si dop de inchidere Luer Lok detasabil Cateterul trebuie dispune de un sistem autoactiv de protecţie împotriva înţepăturilor accidentale, sistem care se activeaza automat atunci cand acul din otel este retras. Un sunet (click) se aude la activarea mecanismului de siguranta, iar procesul este ireversibil. Mecanismul de protectie importiva intepaturilor este din plastic, pentru a evita riscul de agatare a materialelor textile, respectiv riscul de cotaminare cauzate de posibile zgarieturi ale tegumentului. La scoaterea acului din canula, acesta este acoperit de un film de protectie care capteaza sangele si minimizeaza riscul de stropire accidentala. Nu contine: latex, PVC, DEHP, bisfenol A. Lista de standarde cu care este conform cateterul: EN ISO 13485:2012; EN ISO 14971:2012; EN 20594-1:1993; EN ISO 10555-1:2009; EN ISO 10993-1:2009; EN ISO 11607-1:2009; EN ISO 11607-2:2006; EN 556-1:2001; EN ISO 11137-1:2006; EN ISO 11137-2:2013; EN ISO 11737-1:2006; EN ISO 11737-2:2009; EN 1041:2008. Modul de ambalare: Ambalaj unitar conform EU Medical Device Directive, (numele produsului, descriere, cod, data fabricatiei, valabilitate, lot, dimensiuni, adresa producator, etc). Marcaj CE