Reactivi

    SEAP
    ID
    DA35575866
    Data
    22 Aprilie 2024
    Valoare
    700,01 RON
    Stare
    Oferta acceptata
    Autoritatea contractanta
    2983845 - SPITALUL CLINIC DE PNEUMOFTIZIOLOGIE CONSTANTA
    Localitate
    Constanta, Constanta
    Furnizor
    17167080 - S.C. BIOSYSTEMS DIAGNOSTIC S.R.L. S.R.L.
    Tipul contractului
    Furnizare
    Cod CPV
    33696500-0 - Reactivi de laborator (Rev.2)
    Descriere:
    Fosfataza alcalina ALP DEA- 50 ml kit 1 Colesterol OXIDAZA / PEROXIDAZA cu standard inclus (1 x 200 ml) kit 1 Trigliceride OXIDAZA / PEROXIDAZA lichid cu standard inclus kit (4x50 ml) kit 1 HDL- Colesterol End Point cu standard inclus(2 x 50ml; 2 x 50 ml) kit 1 Calciu total ARSENAZO cu standard inclus (1x200ml) kit 1 Proteine totale Biuret cu standard inclus (2 x 250 ml) kit 2 Magneziu Calmagite End Point cu standard inclus (4x50 ml) kit 1 Glucoza cu standard inclus (1 x 200 ml) kit 2 LDH -piruvat 1 x 200 ml kit 2
    Achizitii
    43,38 RON
    Cantitate: 1
    Unitate masura: 1 x 50 ml
    Fosfataza Alcalina (Dea)
    CONTINUT COD 11590 COD 1159` COD 11597 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml 4 x 100 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml 2 x 50 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Dietanolamina 1.2 mol/l, clorura de magneziu 0.6 mmol/l, pH 9.8 B.Reactiv: 4-nitrofenolfosfat 60 mmol/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 405 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 25,30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.6 U/l = 0.027 µkat/l •Limita linearitatii:690 U/l = 11,50 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 117 U/l=1.95 µkat/l 1.1% 20 431 U/l= 7.18 µkat/l 0.7% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 117 U/l=1.95 µkat/l 4.5% 25 431 U/l= 7.18 µkat/l 2.2% 25 •Sensibilitate:0.362 ?mA*l/U*min = 0.022 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: lipemia (trigliceride <10 g/l) si bilirubina (<20 mg/dl) nu interfera.Hemoglobina (>5 g/l) interfera.Alte medicamente si substante pot cauza interferente4. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale.
    62,6 RON
    Cantitate: 1
    Unitate masura: 1 x 200 ml
    Colesterol
    CONTINUT COD 11805 COD 11505 COD 11506 COD 11539 Reactiv (A) 1 x 50 ml 1 x 200 ml 1 x 500 ml 1 x 1 L Standard(S) 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Pipes 35 mmol/L, sodiu cholate > 0,5 mmol/L, fenol 28 mmol/L, colesterol esteraza > 0,2 U/ml, colesterol oxidaza > 0,1U/mL, peroxidaza > 0,8 U/mL, 4-aminoantipirina 0,5 mmol/L, pH 7,0. S.Colesterol standard. Colesterol 200 mg/dL(5.18 mmol/L). Standard apos primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm.. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.3 mg/dl = 0.008 mmol/l •Limita linearitatii:1000 mg/dl = 26 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 121 mg/dl=3.13 mmol/l 1.1% 20 257 mg/dl= 6.66 mmol/l 0.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 121 mg/dl=3.13 mmol/l 1.9% 20 257 mg/dl= 6.66 mmol/l 1.0% 20 •Sensibilitate: 1.75 mA*dl/mg = 67.6mA*l/mmol
    129,87 RON
    Cantitate: 1
    Unitate masura: 4 x 50 ml
    Trigliceride
    COMPOZITIE A.Reactiv. Argila 45 mmol/l, clorura de magneziu 5 mmol/l, 4-clorfenol 6 mmol/l, lipaza >100 U/ml, glicerolkinaza >1.5U/ml, glicerol-3-fosfat oxidaza >4 U/ml, peroxidaza >0.8 U/ml, 4-aminoantipirina 0.75 mmol/l, ATP 0.9 mmol/l, pH 7.0 S.Trigliceride-standard. Glicerol echivalent la 200 mg/dl (2.26 mmol/l) trioleina. Standard lichid primar PREPARAREA REACTIVILOR Standardul (S) si reactivul (A) sunt furnizati este gata de folosire. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm.. •Baie termostatata la 37 oC PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:1.6 mg/dl = 0.018 mmol/l •Limita linearitatii:600 mg/dl = 6.78 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/4 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 100 mg/dl=1.13 mmol/l 1.7% 20 245 mg/dl= 2.77 mmol/l 0.7% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 100 mg/dl=1.13 mmol/l 2.6% 25 245 mg/dl= 2.77 mmol/l 1.7% 25 •Sensibilitate: 1.2 mA*dl/mg = 112mA*l/mmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (10 g/l) nu interfera. Bilirubina (2.5 mg/dl) poate interfera.Alte medicamente si substante pot interfera4. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale.
    69,48 RON
    Cantitate: 1
    Unitate masura: 2 x 50 + 2 x 50 ml
    Hdl Colesterol cu Precipitare
    CONTINUT SI COMPOZITIE A.Reactiv. 2 x 50 ml. Fosfotungstat 0.4 mmol/l, clorura de magneziu 20 mmol/l. B.Reactiv. 2 x 50 ml. Fosfat 35 mmol/l, colesterol esteraza>0.2 U/ml, colesterol oxidaza>0.1 U/ml, peroxidaza>1U/ml, 4-aminoantipirina 0.5 mmol/l, cholat de sodiu 0.5 mmol/l, diclorfenilsulfonat 4 mmol/l, pH 7.0. S.Standard HDL colesterol. 1 x 5 ml. Colesterol 15 mg/dl. Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm. •Baie termostatata la 37 oC. •Centrifuga PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:3.0 mg/dl = 0.078 mmol/l •Limita linearitatii:150 mg/dl = 3.9 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 30 mg/dl= 0.78 mmol/l 3.3% 20 55 mg/dl= 1.42 mmol/l 2.0% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 30 mg/dl= 0.78 mmol/l 4.2% 25 55 mg/dl= 1.42 mmol/l 3.2 % 25 •Sensibilitate: 24 mA*dl/mg = 927 mA*l/mmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.(observatia 4).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: lipemia(trigliceride 10 g/l) nu interfera. Hemoglobina (5 g/l) si bilirubina (10 mg/dl) pot interfera.Alte medicamente si substante pot interfera4. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale.
    59,17 RON
    Cantitate: 1
    Unitate masura: 1 x 200 ml
    Calciu Arsenazo
    CONTINUT COD 11570 COD 11571 Reactiv (A) 1 x 200 ml 1 x 500 ml Standard 1 x 5 ml 1 x 5 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Arsenazo III 0.2 mmol/l, imidazol 75 mmol/l. S.Standard de calciu/magneziu. Calciu 10 mg/dl(2.5 mmol/l),magneziu 2mg/dl.Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 650±20 nm. PROBA Ser, plasma heparinizata sau urina, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.2 mg/dl = 0.05 mmol/l •Limita linearitatii:18 mg/dl = 4.5 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 9.6 mg/dl= 2.40 mmol/l 1.7% 20 13.5 mg/dl= 3.38 mmol/l 1.2% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 9.6 mg/dl= 2.40 mmol/l 2.2% 25 13.5 mg/dl= 3.38 mmol/l 2.8% 25 •Sensibilitate: 56 mA*dl/mg = 224 mA*l/mmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta(observatia 3 ).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: bilirubina (<20 mg/dl) nu interfera. Hemoliza(hemoglobina 2.5 g/l) si lipemia(10 g/l) interfera.Alte medicamente si substante pot interfera3. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale.
    47,64 RON
    Cantitate: 2
    Unitate masura: 2 x 250 ml
    Proteine Totale
    CONTINUT COD 11800 COD 11500 COD 11572 COD 11553 A. Reactiv 1 X 50 ml 2 X 250 ml 1 X 250 ml 1 X 1 L S. Standard 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Acetat de cupru (II) 6 mmol/l, iodura de potasiu 12 mmol/l, hidroxid de sodiu 1.15 mol/l, detergent. S.Standard proteine.Albumina bovina. Concentratia este indicata pe eticheta.Valorile concentratiei au trasabilitate la Standard reference Material 927( National Institute of Standards and Technology, USA) ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 545nm(525-555). PROBA Ser sau plasma heparinizata recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie: 4.6 g/l •Limita linearitatii: 150 g/l Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 44 g/l 1.1 % 20 57 g/l 0.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 44 g/l 1.8 % 25 57 g/l 1.9 % 25 •Sensibilitate: 5 mA*l/g •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.( observatia 2)Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (2.5 g/l) si lipemia interfera . Bilirubina (20 mg/dl) nu afecteaza rezultatele.Alte medicamente si substante pot interfera.3 Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale.
    68,63 RON
    Cantitate: 1
    Unitate masura: 4 x 50 ml
    Magneziu xilidil
    PRINCIPIUL METODEI: Magneziul prezent in proba reactioneaza cu albatru de xilidil in mediu alcalin producand un complex colorat care poate fi determinat in mod spectrometric. Prezenta EGTA in reactiv evita interferenta cu calciul. CONTINUT SI COMPOZITIE A. Reactiv 4 x 40 mL. Carbonat de sodiu 0.1 mmol/L, cianura de potasiu 7.7 mmol/L, azida de sodiu 0.95 g/L B. Reactiv 4 x 10 mL. Glicina 25 mmol/L, albastru de xidil 0.5 mmol/L, cloracetamida 2.6 g/L S. Calciu/magneziu standard 1 x 5 mL. Calciu 10 mg/dL, magneziu 2 mg/dL (0.82 mmol/L) ECHIPAMENT ADITIONAL Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru 520 +-20 nm
    30,21 RON
    Cantitate: 2
    Unitate masura: 1 x 200 ml
    Glucoza
    CONTINUT COD 11803 COD 11503 COD 11504 COD 11538 Reactiv (A) 1 x 50 ml 1 x 200 ml 1 x 500 ml 1 x 1 L Standard 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml 1 x 5 ml COMPOZITIE A.Reactiv. Fosfat 70 mmol/l, fenol 5 mmol/l, glucozoxidaza >10U/ml, peroxidaza >1 U/ml, 4-aminoantipirina 0.4 mmol/l, pH 7.5 S.Glucoza/uree/creatinina standard. Glucoza 100 mg/dl,ureea 50 mg/dl, creatinina 2 mg/dl=177 µmol/l. Standard lichid primar ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 500±20 nm.. •Baie termostata la 37 oC PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:0.23 mg/dl = 0.0126 mmol/l •Limita linearitatii:500 mg/dl = 27.5 mmol/l. Pentru valori mai mari diluati proba1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 88 mg/dl=4.84 mmol/l 1.2% 20 326 mg/dl= 17.93 mmol/l 0.9% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 88 mg/dl=4.84 mmol/l 4.3% 20 326 mg/dl= 17.93 mmol/l 4.0% 20 •Sensibilitate: 4 mA*dl/mg = 0.23mA*l/mmol •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.(observatia 2).Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: hemoglobina (>3 g/l), bilirubina (10 mg/dl) si lipemia (trigliceride >1.25 g/l) pot interfera.Alte medicamente si substante pot interfera4. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale.
    55,59 RON
    Cantitate: 2
    Unitate masura: 1 x 200 ml
    Ldh Piruvat
    CONTINUT COD 11580 COD 11581 A. Reactiv 1 x 40 ml 1 x 160 ml B. Reactiv 1 x 10 ml 1 x 40 ml COMPOZITIE A.Reactiv: Tris 100 mmol/l, piruvat 2.75 mmol/l, clorura de sodiu 222 mmol/l, pH 7.2 B.Reactiv: NADH 1.55 mmol/l, azida de sodiu 9.5 g/l. ECHIPAMENT ADITIONAL •Analizor, spectrofotometru sau fotometru cu filtru de 340 nm si si cuva de 1 cm termostatabila la 25,30 sau 37°C PROBA Ser sau plasma, recoltate prin proceduri standard. CARACTERISTICI METROLOGICE •Limita de detectie:4.7 U/l = 0.078 µkat/l •Limita linearitatii: 1250 U/l = 20.92 µkat/l. Pentru valori mai mari diluati proba 1/2 cu apa distilata si repetati masurarea •Repetabilitate ( in cadrul unei serii de masurari) Concentratie medie CV n 324 U/l=5.4 µkat/l 3.9% 20 1029 U/l= 17.15 µkat/l 2.3% 20 •Reproductibilitate( de la o serie de masurari la alta). Concentratie medie CV n 324 U/l=5.4 µkat/l 6.6% 25 1029 U/l= 17.15 µkat/l 3.3% 25 •Sensibilitate:0.123 ?mA*l/U*min = 7.41 ?mA*l/µkat*min •Veridicitate: rezultatele obtinute cu acest reactiv nu au aratat diferente sistematice prin comparatie cu reactivi de referinta.Detalii ale experimentelor comparative sunt disponibile la cerere. •Interferente: lipemia (trigliceride <10 g/l) si bilirubina (<20 mg/dl) nu interfera. Hemoliza interfera datorita concentratiei crescute de lactat dehidrogenaza din eritrocite.. Alte medicamente si substante pot cauza interferente3. Aceste caracteristici metrologice au fost obtinute utilizand un analizor.Rezultatele pot varia daca se utilizeaza un instrument diferit sau proceduri manuale.