Teste rapide anti - HCV, Teste Rapide anti - HIV 1/2

    SEAP
    ID
    DA35057440
    Data
    16 Februarie 2024
    Valoare
    1.290 RON
    Stare
    Oferta acceptata
    Autoritatea contractantaLocalitate
    Caransebes, Caras-Severin
    FurnizorTipul contractului
    Furnizare
    Cod CPVDescriere:
    Referat 204/15.02.2024 Penalitati 0.01%
    Achizitii
    1,5 RON
    Cantitate: 600
    Unitate masura: bucata
    Teste rapide anti - HCV, casete, ser/plasma, 25 casete, 1 buf/kit - OFERTA PROMO
    Utilizare: Testul Rapid pentru depistarea Hepatitei C HCV (Ser/Plasma) (Caseta) este o imunodoza sandwich cromatografica de debit lateral pentru detectarea calitativa a anticorpilor (IgG , IgM si IgA) pentru Virusul Hepatic C (HCV) din serul sau plasma umana. Este destinat utilizarii ca un test screening si ca un ajutor in diagnosticarea infectiei cu HCV. Orice specimen reactiv cu Testul Rapid pentru depistarea Hepatitei C HCV . Caseta trebuie confirmata cu metode alternative de testare si rezultate clinice. Introducere: Virusul hepatitei C (HCV) este un virus ARN mic, acoperit cu sens pozitiv si o singura spirala. Anticorpul la HCV este gasit in peste 80% dintre pacientii cu hepatita non-A, non-B, bine documentata. Metodele conventionale au esuat sa izoleze virusul din cultura celulei sau sa-l vizualizeze la microscopul electron. Clonarea genomului viral a facut posibila dezvoltarea analizei serologice care utilizeaza antigei recombinati. Comparat cu prima generatie de HCV EIA care utilizeaza antigeni recombinati, antigenii multipli care utilizeaza proteina recombinata si/sau peptide sintetice care au fost adaugate in noile teste serologice pentru a evita reactivitatea incrucisata nonspecifica si pentru a creste sensibilitatea testelor anticorpului HCV. Testul Rapid pentru depistarea Hepatitei C HCV Caseta ( Ser/Plasma) este un test rapid pentru a detecta calitativ prezenta anticorpului HCV in specimenul de ser sau plasma. Testul utilizeaza o combinatie de antigen recombinat pentru a detecta selectiv niveluri ridicate de anticorpi HCV din ser sau plasma. Principiu: Testul rapid pentru depistarea Hepatitei C HCV (Ser/Plasma) (Caseta) este o imunodoza cromatografica a debitului lateral bazata pe principiul tehnicii sandwich antigen dublu. Caseta de test este alcatuita din : 1) un strat conjugat de culoare rosie care contine antigeni HCV conjugat cu aur coloidal (conjugate HCV Ag) si conjugat IgG - aur de iepure , 2) O caseta cu membrane din nitroceluloza care contine o banda de testare (banda T) si o banda de control (banda C), banda T este pre-acoperita cu antigeni HCV neconjugati, si banda C este pre-acoperita cu IgG de capra anti-iepure. Cand un volum adecvat de specimen de testare este aplicat pe mostra corespunzator in Caseta, specimentul migreaza prin actiune capilara de-a lungul Casetei. Anticorpii : fie IgG, IgM sau IgA, ai HCV daca sunt prezenti in specimen se vor lega de conjugatii Ag HCV. Imunocomplexul este apoi capturat pe membrane de antigenii HCV pre-acoperiti, formand o banda T de culoare rosie, indicand un rezultat pozitiv HCV Ab. Absenta benzii T sugereaza un rezultat negativ. Testul contine o banda de control interna(banda C)care ar trebui sa indice o banda colorata rosie daca imunocomplexul de IgG de capra anti-iepurese imbina indiferent de prezenta anticorpilor HCV. Altfel, rezultatul testului este invalid si specimenul trebuie retestat cu alta Caseta. Continutul produsului: Testul rapid pentru depistarea Hepatitei C hcv (Ser/Plasma)(Caseta) contine particule acoperite cu antigen HCV (antigenul HCV contine nucleu, segment NS3, NS4 SI NS5) si antigen HCV (antigenul HCV contine nucleu, segment NS3, NS4 SI NS5) acoperit de membrana. Ambalare: Un kit contine: 1. 25 Casete de testare ( Banda T a Casetei de Testare este pre-acoperita cu antigeni HCV non-conjugati, si banda C este pre-acoperita cu IG de capra anti-iepure pe nitroceluloza si cuplat la aur coloidal pe stratul marcat) (25 de casete individuale cu punga, un sicativ este inlus in fiecare punga) 2. 25 pipete 3. 25 sicative 4. 1 prospect 5. 1 solutie tampon (4 ml) (Casein-salt: 1% , NaCI: 0.9%, NA2HPO4:0.286% , NaN3:0.5%) Cantitatea minima livrata este de 1 kit. Producator: Healgen Scientific Limited Liability Company USA EC REP: QARAD b.v.b.a. Cipalstraat 3, B-2440 Geel, Belgia MARCAJ CE0123 TERMEN DE EXPIRARE: 30.06.2024
    1,3 RON
    Cantitate: 300
    Unitate masura: bucata
    Teste Rapide anti - HIV 1/2, casete, ser/plasma, 25 casete, 1 buf/kit - OFERTA PROMO
    Utilizare: Testul Rapid pentru depistarea Virusului Imunodeficentei Umane HIV 1/2 (Ser/Plasma)(Caseta) este o imunodoza rapida cromatografica cu un sistem de antigen dublu pentru detectarea calitativa a anticorpilor HIV-1 si/sau HIV-2 din ser sau plasma.Este destinat sa fie utilizat ca un test de screening si ca un ajutor in diagnosticarea infectiei cu HIV. Orice specimen reactiv identificat cu un Test Rapid pentru depistarea Virusului Imunodeficentei Umane HIV1/2(Ser/Plasma)(Caseta) trebuie confirmat cu metode de testare alternative. Introducere: HIV este un agent etiologic al Sindromului Imunodeficentei Umane Dobandite (SIDA). Virionul este inconjurat de un invelis de lipide derivat din membrana celului gazda. Mai multe glicoproteine viale sunt pe invelis. Fiecare virus contine doua copii ale ARNului genomic pozitiv. HIV-1 a fost izolat de la pacientii cu SIDA si complex aferent SIDA si de la persoane sanatoase care au un potential ridicat de a dezvolta SIDA. HIV-2 a fost izolat de la pacientii cu SIDA din Africa de Vest si de la indivizi seropozitivi asimptomatici. Ambii HIV-1 si HIV-2 provoaca un raspuns imun. Detectarea anticorpilor HIV in ser sau plasma este cea mai eficenta si comuna modalitate de a determina daca un individ a fost expus la HIV si de a scana sangele si produsele din sange pentru Hiv. In ciuda diferentelor din caracterele lor biologice, activitatile serologice si secventele de genomi HIV-1 si HIV-2 indica o puternica reactivitate incrucisata antigena. Cele mai pozitive seruri HIV-2 pot fi indentificate prin utilizarea testelor serologice pe baza HIV-1. Testul Rapid pentru depistarea Virusului Imunodeficentei Umane HIV1/2 (Ser/Plasma)(Caseta) este un test rapid de a detecta calitativ prezenta a aanticorpilor HIV-1 si/sau HIV-2 din specimen de ser sau plasma. Testul utilizeaza proteine HIV conjugate cu aur si multiple pentru a selecta anticorppii la HIV1/2 in ser sau plasma. Principiu: Testul Rapid pentru depistarea Virusului Imunodeficentei Umane HIV1/2(Ser/Plasma) este o imunodoza calitativa, bazata pe membrana pentru detectarea anticorpilor HIV-1 si HIV-2 in ser sau plasma. Membrana este pre-invelita cu antigeni HIV recombinati in regiunile liniei de test linia T. Linia de test T este pre-acoperita cu antigen HIV-1 si HIV-2. In timpul testarii specimenul de ser sau plasma reactioneaza cu amestecul stratului de HIV-1 si antigenii nucleu si cu antigenul stratului HIV-2 care sunt acoperiti cu particule colorate pe banda test.Amestecul migreaza in sus pe membrana cromatografica prin actiunea capilara si reactioneaza cu antigenul recombinat HIV pe membrana din regiunea liniei de test. Daca specimenul contine anticorpi la HIV-1 si/sau HIV-2, o linie colorata va aparea in regiunea liniei de test : va indica un rezultat pozitiv. Daca specimenul nu contine anticorpi HIV-1 si/sau HIV-2, nu va aparea nicio linie colorata in regiunea liniei de test indica un rezultat negativ. Indiferent de prezenta de HIV-1 si/sau HIV2 in mostrele de sange, mixtura migreaza in sus pe membrana cromatografica prin actiunea capilara si reactioneaza cu antigenul de capra anti-iepure pe membrana in regiunea liniei de control. Pentru a servi ca si control procedural, o linie colorata va aparea intotdeauna in regiunea liniei de control. Daca linia de control nu apare, rezultatul nu este valid. Continutul produsului: Testul Rapid pentru depistarea Virusului Imunodeficentei Umane HIV 1/2 (Ser/Plasma)(Caseta) contine particule acoperite cu antigen HIV recombinat si antigeni acoperiti de HIV recombinat pe membrana. Ambalare: Un kit contine: 1. 25 Casete de test (Casete de test cu antigeni acoperiti HIV-1 si HIV-2 cu nitroceluloza si cuplati cu aur coloidal pe un tampon marcat) (25 de casete individuale cu punga, un sicativ este inclus in fiecare punga) 2. 25 pipete 3. 25 sicative 4. 1 solutie tampon (4 ml) (Casein-salt: 1% , NaCI: 0.9%, NA2HPO4:0.286% , NaN3:0.5%) 5. 1 prospect Cantitatea minima livrata este de 1 kit. Producator: Healgen Scientific Limited Liability Company USA EC REP: QARAD b.v.b.a. Cipalstraat 3, B-2440 Geel, Belgia MARCAJ CE0123 TERMEN DE EXPIRARE: 30.06.2024