ORABLOC 1:100 000

    SEAP
    ID
    DA33615355
    Data
    07 Iulie 2023
    Valoare
    123,85 RON
    Stare
    Conditii neacceptate la termen
    Autoritatea contractanta
    3347072 - Spitalul Clinic de Boli Infectioase "Sf. Cuv. Parascheva" Galati
    Localitate
    Galati, Galati
    Furnizor
    27345532 - EXPERT TECH SOLUTIONS
    Tipul contractului
    Furnizare
    Cod CPV
    33661100-2 - Anestezice (Rev.2)
    Descriere:
    Articaină HCl 4% / epinefrină 1:100.000 Articaină HCl 4% / epinefrină 1:200.000. Soluție injectabilă Instalarea rapidă a anesteziei în 1-3 minute. Anestezia completă durează aproximativ 1 oră pentru infiltrații, până la 2 ore pentru blocajul nervos. 10% surplus de epinefrină¹. Termen de valabilitate de 24 de luni la temperatura camerei. Fără edetat de sodiu, fără metilparaben și fără latex. Cele mai frecvente reacții adverse (incidență >2%) sunt cefaleea și durerea. Fiecare cartuș este sigilat individual în blister pentru protecție maximă. Orabloc® este indicat pentru anestezie locală, infiltrativă sau conductivă, atât pentru proceduri dentare simple, cât și complexe: Pentru majoritatea procedurilor stomatologice de rutină, se preferă Orabloc® care conține epinefrină 1:200.000. Atunci când este necesară o hemostază mai pronunțată sau o vizualizare mai bună a câmpului chirurgical, se poate utiliza Orabloc® care conține epinefrină 1:100.000. Ambele produse Orabloc® au un termen de valabilitate de 24 de luni. A se păstra la temperatura camerei; 25°C (77°F), cu scurte variații permise între 15°C (59°F) și 30°C(86°F). A se feri de lumină. A nu se congela. Ambalarea Orabloc® Fiecare cartuș este sigilat individual pentru o protecție maximă până în momentul utilizării. Cartușele sunt ambalate câte 10 într-o tăviță tip blister pentru a evita contactul dintre sticlă și sticlă. Folii tip blister ambalate în cutii de câte 50. Dozare și administrare - Adulți Pentru adulții sănăt
    Achizitii
    123,85 RON
    Cantitate: 1
    Unitate masura: CUTIE 50 carpule
    ORABLOC 1:100 000
    Articaină HCl 4% / epinefrină 1:100.000 Articaină HCl 4% / epinefrină 1:200.000. Soluție injectabilă Instalarea rapidă a anesteziei în 1-3 minute. Anestezia completă durează aproximativ 1 oră pentru infiltrații, până la 2 ore pentru blocajul nervos. 10% surplus de epinefrină¹. Termen de valabilitate de 24 de luni la temperatura camerei. Fără edetat de sodiu, fără metilparaben și fără latex. Cele mai frecvente reacții adverse (incidență >2%) sunt cefaleea și durerea. Fiecare cartuș este sigilat individual în blister pentru protecție maximă. Orabloc® este indicat pentru anestezie locală, infiltrativă sau conductivă, atât pentru proceduri dentare simple, cât și complexe: Pentru majoritatea procedurilor stomatologice de rutină, se preferă Orabloc® care conține epinefrină 1:200.000. Atunci când este necesară o hemostază mai pronunțată sau o vizualizare mai bună a câmpului chirurgical, se poate utiliza Orabloc® care conține epinefrină 1:100.000. Ambele produse Orabloc® au un termen de valabilitate de 24 de luni. A se păstra la temperatura camerei; 25°C (77°F), cu scurte variații permise între 15°C (59°F) și 30°C(86°F). A se feri de lumină. A nu se congela. Ambalarea Orabloc® Fiecare cartuș este sigilat individual pentru o protecție maximă până în momentul utilizării. Cartușele sunt ambalate câte 10 într-o tăviță tip blister pentru a evita contactul dintre sticlă și sticlă. Folii tip blister ambalate în cutii de câte 50. Dozare și administrare - Adulți Pentru adulții sănătoși, doza maximă de Orabloc® administrată prin infiltrație submucoasă și/sau bloc nervos nu trebuie să depășească 7mg/kg (0,175 ml/kg) de articaină HCl. Dozajul trebuie redus la pacienții vârstnici și la pacienții cu afecțiuni cardiace sau hepatice. Copii cu vârste cuprinse între 4 și 16 ani Cantitatea de Orabloc® la copiii cu vârste cuprinse între 4 și 16 ani care trebuie injectată trebuie să fie determinată de vârsta și greutatea copilului și de amploarea intervenției. Doza maximă de Orabloc® nu trebuie să depășească 7 mg/kg (0.175 mL/kg) de articaină HCl (a se vedea Utilizarea la populații specifice). Nu se recomandă utilizarea la copiii cu vârsta sub 4 ani INFORMAȚII IMPORTANTE PRIVIND SIGURANȚA Administrarea necesită atenție sporită pentru a se evita injectarea intravasculară accidentală, care poate fi asociată cu convulsii urmate de comă și stop respirator. Soluțiile de anestezic local care conțin un vasoconstrictor trebuie utilizate cu prudență, în special la pacienții cu afectare a funcției cardiovasculare sau cu afecțiuni vasculare. Administrarea de Orabloc® determină o creștere de 3 până la 5 ori a concentrațiilor plasmatice de epinefrină față de valorile inițiale. Cu toate acestea, la adulții sănătoși nu pare să fie asociată cu creșteri marcate ale tensiunii arteriale sau ale frecvenței cardiace, cu excepția cazului de injectare intravasculară accidentală. Cele mai frecvente reacții adverse (incidență >2%) sunt cefaleea și durerea. Informați pacienții în prealabil cu privire la posibilitatea pierderii temporare a sensibilității și a funcției musculare în urma infiltrațiilor și a injecțiilor de bloc nervos. Indicați pacienților să nu mănânce sau să bea până la revenirea la normal a simțurilor. Vă rugăm să consultați informațiile complete de prescriere alăturate sau să vizitați www.dentadeals.ro. Orabloc® este un anestezic local amidic care conține un vasoconstrictor indicat pentru anestezie locală, infiltrativă sau conductivă în procedurile dentare simple și complexe. Orabloc® conține metabisulfit de sodiu. Orabloc® este contraindicat la pacienții care sunt hipersensibili la produsele care conțin sulfiți. Produsele care conțin sulfiți pot provoca reacții de tip alergic, inclusiv simptome anafilactice și episoade astmatice mai puțin severe sau care pun viața în pericol la anumite persoane sensibile.