Masti / Masca / chirurgicala / chirurgicale 3 pliuri, u.f. cu elastic-TIP IIR ( BFE≥98%)

    SEAP
    ID
    DA31698173
    Data
    24 Octombrie 2022
    Valoare
    3.000 RON
    Stare
    Oferta acceptata
    Autoritatea contractanta
    4701339 - Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii "Sf.Maria" Iasi
    Localitate
    Iasi, Iasi
    Furnizor
    40793444 - S.C. BRILLMED S.R.L.
    Tipul contractului
    Furnizare
    Cod CPV
    33772000-2 - Articole de unica folosinta din hartie (Rev.2)
    Descriere:
    Masti / Masca / chirurgicala / chirurgicale 3 pliuri, u.f. cu elastic-TIP IIR ( BFE≥98%)
    Achizitii
    0,15 RON
    Cantitate: 20000
    Unitate masura: bucata
    Masti / Masca / chirurgicala / chirurgicale 3 pliuri, u.f. cu elastic-TIP IIR ( BFE≥98%)
    Masti chirurgicale cu 3 straturi si 3 pliuri, 2 straturi exterioare din material netesut, un strat interior din material filtrant - Mastile sunt prevazute cu lamela nazala si prindere cu elastic - Confectionate din material netesut hipoalergenic - Culoare: albastru - produs nesteril - produsul asigura protectie si filtrare bacteriana mai mare de 98%, BFE>98 - termen de valabilitate: 5 ani - dispozitiv medical clasa I nesteril, in conformitate cu Directiva Europeana 93/42, masca chirurgicala tip II, conform SR EN 14683+AC:2019, - Straturile exterioare din material netesut rezistent la manevrele din timpul utilizarii; intre acestea se gaseste pozitionat un strat interior din material filtrant (meltblown, rezultat din polipropilena). - Masca are un design anatomic pentru a acoperi cat mai bine gura, nasul si obrajii, aceasta se fixeaza cu legaturile elastice din spatele urechilor si prin presarea benzii transversale flexibile pe forma nasului, conform instructiunilor de utilizare. Forma dreptunghiulara, dimensiune aproximativ 17.5x9 .5 cm. - Produsul respecta in totalitate standardul SR EN 14683+AC:2019, conform buletin de Analiza TUV Germania . - Etichetarea si marcarea ambalajului, cf pct 13 din Anexa 1 la Directiva Europeana 93/42, (transpuse in HG 54/2009, anexa 1 din HG55/2009 sau anexa 1 din HG 798/2003) - Aviz de functionare emis de MS - ANMDM, privind Importul, depozitarea si distributia de echipamente medicale • Eficiența filtrării bacteriene (BFE) ≥98%, conform EN 14683: 2019 + AC: 2019 • Respirabilitate conform EN 14683: 2019 + AC: 2019 • Rezistență la stropire conform ISO 22609: 2004- ≥ 16,0, • Sarcină biologică - conform EN ISO 11737-1: 2018 ≤ 30 CFU / g • Biocompatibilitate - conform EN ISO 10993-1: 2009 Mod de ambalare: 50 buc. / cut, Produsul poarta marca CE si ISO