Test rapid biomarker cTnI pe bază de imunofluorescenta compatibil Getein1600

    SEAP
    ID
    DA27788991
    Data
    16 Aprilie 2021
    Valoare
    4.608 RON
    Stare
    Oferta acceptata
    Autoritatea contractanta
    4231768 - Spitalul Judetean de Urgenta Slobozia
    Localitate
    Slobozia, Ialomita
    Furnizor
    28992987 - S.C. Revolve Pharma S.R.L.
    Tipul contractului
    Furnizare
    Cod CPV
    33696000-5 - Reactivi si produse de contrast (Rev.2)
    Descriere:
    Test rapid biomarker cTnI pe bază de imunofluorescenta compatibil Getein1600
    Achizitii
    48 RON
    Cantitate: 96
    Unitate masura: bucata
    Test rapid biomarker cTnI pe bază de imunofluorescenta compatibil Getein1600
    Testul de cTnI (imunofluorescenta) se foloseste pentru determinari cantitative in vitro ale troponinei cardiace I (cTnI) in ser, plasma sau sange integral. Testul este folosit pentru verificarea si evaluarea pacientilor suspectati de insuficienta cardiaca (HF), infarct miocardic acut (AMI) si sindrom coronarian acut (ACS). Continutul cutiei de teste: O caseta de test e alcatuita din: o carcasa de plastic si o banda cu reactiv ce cuprinde o zona pentru proba, zona cu latex fluorescent, membrana de nitroceluloza (acoperita cu anticorp monoclonal cTnI anti-uman si anticorp policlonal si linia de control care e acoperita cu antigen IgG anti-soarece si hartie absorbanta). Bufferul contine: fosfat salin tamponat, proteinde, detergent, conservant si stabilizator. Compatibilitate: Aparat de analize cantitative Getein1600 Depozitare si stabilitate: Cutia de teste se pastreaza timp de 24 de luni la 4-30 grade Celsius. Se foloseste testul in maxim o ora dupa ce este deschis (desfacut din ambalaj) Bufferul se pastreaza intre 0-30 grade Celsius pentru 24 luni. Pentru rezultate mai bune se recomanda depozitarea buffer-ului la o temperatura de 2-8 grade Celsius. Precautii: 1. A se folosi doar pentru diagnostic in vitro. 2. Doar pentru uz profesional. 3. A nu se folosi kitul de teste dupa data de expirare. 4. A nu se folosi testul daca folia de ambalare este deteriorata. 5. Se desface testul doar atunci cand sunteti gata de utilizare 6. A nu se reutiliza caseta de test. 7. A nu se refolosi pipeta. 8. A se citi cu atentie manualul de folosire pentru a asigura performanta dorita a testelor. Rezultatul testului: Valid: Daca o banda rosiatica apare pe test la zona de control (C) Invalid: Daca nu apare o banda colorata in zona de control (C), testul este invalid. Testul trebuie repetat, iar daca situatia persista se va opri folosirea kitului de teste si se va contacta distribuitorul. Rezultatul asteptat: Valoarea normala asteptata pentru troponina (cTnI) a fost determinata testand probe de la 500 pacienti aparent sanatosi. 99% concentratia pentru cTnI este de 0.1 ng/ml (probabilitatea ca o persoana sanatoasa sa aibe o valoare sub 0.1 ng/ml este de 99%). Este recomandat ca orice laborator sa isi stabileasca valorile normale pentru populatia careia i se efectueaza analizele. Caracterisitici de performanta: cTnI Cantiatea analizata sa fie maxim– 100μl ser, plasmă sau sânge integral (S/P/S.I.) Interval de masurare 0.1-50.0 mg/ml Limita inferioara de detectie ≤ 0.1 ng/ml