Test rapid biomarker Procalcitonina (PCT) pe bază de aur coloidal compatibil FIA 8000
SEAPIDStare
DA27515267
Data04 Martie 2021
Valoare3.125 RON
Oferta acceptata
Autoritatea contractantaLocalitateBucuresti, Bucuresti
FurnizorTipul contractuluiFurnizare
Cod CPVDescriere:Testul de PCT (aur coloidal) se foloseste pentru determinari cantitative in vitro ale procalcitoninei (PCT) in ser, plasma sau sange integral. Testul este folosit pentru verificarea si evaluarea pacientilor suspectati de infectii bacteriale, traume sau soc septic.
Continutul cutiei de teste:
O caseta de test e alcatuita din: o carcasa de plastic si o banda cu reactiv ce cuprinde o zona pentru proba, zona cu aur coloidal, membrana de nitroceluloza (acoperita cu anticorp monoclonal PCT anti-uman etichetat cu aur si anticorp policlonal si linia de control care e acoperita cu antigen IgG anti-soarece si hartie absorbanta.
Bufferul contine: fosfat salin tamponat, proteinde, detergent, conservant si stabilizator.
Compatibilitate:
Aparat de analize cantitative FIA 8000
Depozitare si stabilitate:
Cutia de teste se pastreaza timp de 24 de luni la 4-30 grade Celsius.
Se foloseste testul in maxim o ora dupa ce este deschis (desfacut din ambalaj)
Bufferul se pastreaza intre 0-30 grade Celsius pentru 24 luni. Pentru rezultate mai bune se recomanda depozitarea buffer-ului la o temperatura de 2-8 grade Celsius.
Precautii:
1. A se folosi doar pentru diagnostic in vitro.
2. Doar pentru uz profesional.
3. A nu se folosi kitul de teste dupa data de expirare.
4. A nu se folosi testul daca folia de ambalare este deteriorata.
5. Se desface testul doar atunci cand sunteti gata de utilizare
6. A nu se reutiliza caseta de test.
7. A nu se refolosi pipeta.
8. A se citi cu atentie manualul de folosire
Achizitii62,5 RON
Cantitate: 50
Unitate masura: Bucata
Test rapid biomarker Procalcitonina (PCT) pe bază de aur coloidal compatibil FIA 8000
Testul de PCT (aur coloidal) se foloseste pentru determinari cantitative in vitro ale procalcitoninei (PCT) in ser, plasma sau sange integral. Testul este folosit pentru verificarea si evaluarea pacientilor suspectati de infectii bacteriale, traume sau soc septic.
Continutul cutiei de teste:
O caseta de test e alcatuita din: o carcasa de plastic si o banda cu reactiv ce cuprinde o zona pentru proba, zona cu aur coloidal, membrana de nitroceluloza (acoperita cu anticorp monoclonal PCT anti-uman etichetat cu aur si anticorp policlonal si linia de control care e acoperita cu antigen IgG anti-soarece si hartie absorbanta.
Bufferul contine: fosfat salin tamponat, proteinde, detergent, conservant si stabilizator.
Compatibilitate:
Aparat de analize cantitative FIA 8000
Depozitare si stabilitate:
Cutia de teste se pastreaza timp de 24 de luni la 4-30 grade Celsius.
Se foloseste testul in maxim o ora dupa ce este deschis (desfacut din ambalaj)
Bufferul se pastreaza intre 0-30 grade Celsius pentru 24 luni. Pentru rezultate mai bune se recomanda depozitarea buffer-ului la o temperatura de 2-8 grade Celsius.
Precautii:
1. A se folosi doar pentru diagnostic in vitro.
2. Doar pentru uz profesional.
3. A nu se folosi kitul de teste dupa data de expirare.
4. A nu se folosi testul daca folia de ambalare este deteriorata.
5. Se desface testul doar atunci cand sunteti gata de utilizare
6. A nu se reutiliza caseta de test.
7. A nu se refolosi pipeta.
8. A se citi cu atentie manualul de folosire pentru a asigura performanta dorita a testelor.
Rezultatul testului:
Valid: Daca o banda rosiatica apare pe test la zona de control (C)
Invalid: Daca nu apare o banda colorata in zona de control (C), testul este invalid. Testul trebuie repetat, iar daca situatia persista se va opri folosirea kitului de teste si se va contacta distribuitorul.
Rezultatul asteptat:
Valoarea normala asteptata pentru PCT a fost determinata testand probe de la 500 pacienti aparent sanatosi. 99% din concentratia pentru PCT a fost 0.1 ng/ml (probabilitatea ca valoarea unei persoane normale sub 0.1ng/ml este de 99%).
Caracterisitici de performanta:
Interval de masurare 0.1-50.0 ng/ml
Limita inferioara de detectie ≤ 0.1 ng/ml
Recuperare 98%