TEST RAPID SARS-CoV-2 COVID-19 si Influenza A+B Antigen Combo
SEAPIDStare
DA26774497
Data09 Noiembrie 2020
Valoare50.000 RON
Oferta acceptata
Autoritatea contractantaLocalitateBucuresti, Bucuresti
FurnizorTipul contractuluiFurnizare
Cod CPVDescriere:Testul rapid DUO antigen COVID-19 si Influenza A+B este un test imunocromatografic pentru detectia calitativa a antigenelor virale SARS-CoV-2, Influenza A si Influenza B prezente in nazofaringele uman. Rezultatele sunt pentru detectia de antigene SARS-CoV-2 si Influenza A+B. Antigenul este in general detectabil in probe provenite din tractul respirator superior in faza acuta a infectiei. Rezultatele pozitive indica prezenta antigenelor virale, dar este necesara corelarea cu istoricul pacientului si cu alte informatii de diagnostic pentru a stabili starea infectiei. Rezultatele pozitive nu exclud o infectie bacteriana sau co-infectie cu alte virusuri. Este posibil ca agentul detectat sa nu fie cauza certa a bolii. Rezultatele negative nu exclud infectia cu SARS-CoV-2/Influenza A+B si nu trebuie utilizate ca sursa unica pentru tratamentul sau pentru deciziile de gestionare a pacientilor. Rezultatele negative trebuie tratate ca prezumtive si confirmate cu o analiza moleculara, daca este necesar, pentru gestionarea pacientului. Rezultate negative trebuie luate in considerare in contextul expunerii recente a individului la virus, a istoricului si a simptomelor clinice specifice COVID- 19/Influenza A/B. Testul rapid DUO antigen COVID-19 si Influenza A+B este destinat utilizarii de catre personalul instruit al laboratorului clinic. Inainte de efectuarea testarii, lasati testul si solutia de extractie sa ajunga la temperatura camerei (15-30°C).
Achizitii1.000 RON
Cantitate: 50
Unitate masura: Kit cu 20 de teste
TEST RAPID SARS-CoV-2 COVID-19 si Influenza A+B Antigen Combo
Testul rapid DUO antigen COVID-19 si Influenza A+B este un test imunocromatografic pentru detectia calitativa a antigenelor virale SARS-CoV-2, Influenza A si Influenza B prezente in nazofaringele uman.
Rezultatele sunt pentru detectia de antigene SARS-CoV-2 si Influenza A+B.
Antigenul este in general detectabil in probe provenite din tractul respirator superior in faza acuta a infectiei. Rezultatele pozitive indica prezenta antigenelor virale, dar este necesara corelarea cu istoricul pacientului si cu alte informatii de diagnostic pentru a stabili starea infectiei.
Rezultatele pozitive nu exclud o infectie bacteriana sau co-infectie cu alte virusuri.
Este posibil ca agentul detectat sa nu fie cauza certa a bolii. Rezultatele negative nu exclud infectia cu SARS-CoV-2/Influenza A+B si nu trebuie utilizate ca sursa unica pentru tratamentul sau pentru deciziile de gestionare a pacientilor. Rezultatele negative trebuie tratate ca prezumtive si confirmate cu o analiza moleculara, daca este necesar, pentru gestionarea pacientului. Rezultate negative trebuie luate in considerare in contextul expunerii recente a individului la virus, a istoricului si a simptomelor clinice specifice COVID- 19/Influenza A/B.
Testul rapid DUO antigen COVID-19 si Influenza A+B este destinat utilizarii de catre personalul instruit al laboratorului clinic.
Inainte de efectuarea testarii, lasati testul si solutia de extractie sa ajunga la temperatura camerei (15-30°C).
1. Scoateti caseta test din ambalajul sigilat si folositi in maximum 1h. Cele mai bune rezultate vor fi obtinute in cazul testarii imediate dupa scoaterea acestuia din ambalaj.
2. Intoarceti tubul si adaugati 3 picaturi din proba extrasa (aprox.75μl) in fiecare godeu (S) apoi porniti cronometrul.
3. Asteptati aparitia liniei/liniilor. Cititi testul la 15 minute. Nu interpretati rezultatul dupa 20 de minute.
Recoltare proba
1. Introduceti un tampon steril in nara pacientului (stanga si dreapta), atingand suprafata nazofaringelui posterior.
2. Rotiti si recoltati de pe toata suprafata nazofaringelui posterior.
3. Extrageti tamponul din cavitatea nazala.
NOTA: Tampoanele recoltate trebuie testate cat mai curand posibil dupa recoltare. Daca
tampoanele nu sunt procesate imediat, trebuie tinute depozitate intr-un tub de plastic uscat,
steril si bine sigilat. Conform datelor optinute de la virusul gripal Influenza, stabilitatea
tamponului recoltat este de 8 ore la temperatura camerei sau 24 ore la 2-8°C.
Preparare proba
4. Desfaceti capacul tubului de recoltare a probei.
5. Introduceti tamponul recoltat in tubul de recoltare proba. Presati de peretii tubului si invartiti timp de 10 secunde in timp ce presati tamponul de peretele interior al tubului pentru a elibera antigenele in tubul de colectare.
6. Scoateti tamponul in timp ce presati de peretii tubului pentru a stoarce lichidul din tampon.
7. Inchideti capacul tubului de recoltare al probei.
COVID-19 POZITIV:* Doua linii distincte colorate apar in caseta din stanga. O linie colorata
trebuie sa fie in regiunea control (C) si cealalta linie colorata in regiunea test (T). Un rezultat
pozitiv in regiunea Test indica detectia antigenului COVID-19 in proba.
Influenza A POZITIV:* Doua linii distincte colorate apar in caseta din dreapta. O linie
colorata trebuie sa fie in regiunea control (C) si cealalta linie colorata trebuie sa fie in regiunea
Influenza A (A). Un rezultat pozitiv in regiunea Influenza A indica prezenta antigenului Influenza
A in proba.
Influenza B POZITIV:* Doua linii distincte colorate apar in caseta din dreapta. O linie
colorata trebuie sa fie in regiunea control (C) si cealalta linie colorata trebuie sa fie in regiunea
Influenza B (B). Un rezultat pozitiv in regiunea Influenza B indica prezenta antigenului Influenza
B in proba.
Influenza A si Influenza B POZITIV:* Trei linii distincte colorate apar in caseta din dreapta.
O linie colorata trebuie sa fie in regiunea control (C) si doua linii colorate trebuie sa fie in
regiunea Influenza A (A) si regiunea Influenza B (B). Un rezultat pozitiv in regiunea Influenza A si
regiunea Influenza B indica prezenta in proba a antigenelor Influenza A si Influenza B.
*NOTA: Intensitatea culorii in regiunea Test (T) va varia in functie de cantitatea de antigen
COVID-19, Flu A si/sau B prezente in proba. Prin urmare orice nuanta de culoare in regiunea
Test (T/B/A) trebuie considerate pozitiva.
NEGATIV: O linie colorata apare in regiunea Control (C). Nu apare nicio linie colorata
aparenta in regiunea liniei de testare (T / B / A).
INVALID: Linia de control nu apare. Cauze probabile: Volum de proba insuficient sau mod de
lucru incorect. Revedeti procedura si repetati testul cu o caseta noua. Daca problema persista,
incetati sa mai folositi testele din kit si contactati distribuitorul local.