Betadine soluţie cutanată conţine iod povidonă care este un agent antiseptic cu spectru larg, acţionând împotriva bacteriilor, virusurilor, fungilor şi protozoarelor (organisme unicelulare).
Betadine soluţie cutanată se utilizează în:
dezinfecţia tegumentelor înaintea injecţiilor, transfuziilor, perfuziilor, recoltării probelor de sânge, puncţiilor, biopsiilor;
dezinfecţie preoperatorie a tegumentelor şi mucoaselor (parţială sau totală - băi preoperatorii);
asepsia plăgilor, inclusiv a arsurilor tegumentare;
adjuvant în infecţii bacteriene şi fungice cutanate;
intervenţii oftalmologice, preoperator, sub formă de Betadine soluţie diluată.
sus
Înainte să utilizaţi Betadine soluţie cutanată
Nu utilizaţi Betadine soluţie cutanată
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la povidonă, iod sau la oricare dintre celelalte componente ale Betadine soluţie cutanată.
aveţi hipertiroidism sau alte tulburări tiroidiene (bătăi rapide ale inimii, nelinişte), înainte şi după tratamentul cu iod radioactiv.
aveţi dermatită herpetiformă Duhring.
înainte şi după tratamentul cu iod radioactiv în hipertiroidism.
la nou-născuţi şi sugari până la 6 luni (numai dacă este absolut necesar, fiind recomandată monitorizarea funcţiei tiroidiene).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Betadine soluţie cutanată
Iod povidona poate determina reducerea absorbţiei iodului de către tiroidă, ceea ce poate interfera cu rezultatele unor investigaţii [scintigrafie tiroidiană, determinarea iodului legat de proteine (iodemia), proceduri diagnostice cu substanţe de contrast pe bază de iod] şi poate face imposibil un tratament planificat pe bază de iod radioactiv. După întreruperea tratamentului este necesară o perioadă de observaţie de 1-4 săptămâni.
Se va evita utilizarea la copiii cu vârsta sub 30 luni. Dacă este absolut necesar, aplicarea soluţiei cutanate va fi de scurtă durată şi pe suprafeţe mici. Apoi se vor clăti suprafeţele respective cu apă distilată.
Se recomandă evitarea administrării la pacienţi cu insuficienţă renală.
La indivizi cu o piele mai sensibilă, poate să apară rar şi tranzitoriu iritaţie cutanată. Pentru a evita acest fenomen, utilizarea Betadine soluţie cutanată trebuie testată înainte de utilizarea regulată.
Trebuie evitat contactul cu ochii. După utilizare, se clătesc bine mâinile.
Utilizarea pe o perioadă prelungită (mai mult de 14 zile) sau pe suprafeţe mari (mai mult de 10% din suprafaţa corporală) la pacienţii cu tulburări latente a funcţiei tiroide (în special la vârstnici) trebuie făcută numai după cântărirea balanţei beneficiu terapeutic/risc. Aceşti pacienţi trebuie atent monitorizaţi chiar şi 3 luni după întreruperea tratamentului.
Proprietăţile oxidante pot determina corodarea unor metale, în timp ce plasticul sau materialul textil este rezistent la iod povidonă. În unele cazuri poate apare o modificare a culorii de multe ori reversibilă.
Petele de Betadine soluţie cutanată pot fi înlăturate de pe materialele textile prin spălare cu apă caldă şi săpun, iar pentru cele persistente se va folosi soluţie de tiosulfat de sodiu sau amoniac.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Betadine soluţie cutanată trebuie evitată în asociere cu alte antiseptice pe bază de peroxid de hidrogen, săruri de argint sau tauloridină, datorită reducerii reciproce a efectelor terapeutice.
Iod povidona nu trebuie administrată concomitent cu preparate pe bază de mercur datorită riscului de formare a iodurii de mercur caustică.
La pacienţii care sunt în tratament cu litiu, trebuie evitată utilizarea pe termen lung a soluţiei cutanate, în special pe suprafeţe mari.
Reacţia cu proteinele şi complexele organice nesaturate poate avea loc, dar poate fi compensată de utilizarea unor doze mai mari de iod povidonă.
Acţiunea oxidativă a iod povidonei poate determina rezultate fals pozitive în cazul unor teste de diagnostic (de exemplu, testul toluidinei şi rezin-guaiacolului pentru determinarea hemoglobinei şi glucozei în fecale şi urină).
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Iodul traversează placenta şi se excretă în laptele matern. De aceea, pentru a evita posibilele efecte nocive asupra dezvoltării şi funcţiei tiroidiene a fătului sau sugarului, utilizarea în timpul sarcinii sau
în perioada de alăptare reprezintă o indicaţie excepţională şi necesită o monitorizare strictă a funcţiei tiroidiene atât a mamei cât şi a sugarului. Tratamentul trebuie să fie cât mai scurt posibil.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Betadine soluţie cutanată nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
sus
Cum să utilizaţi Betadine soluţie cutanată
Utilizaţi întotdeauna Betadine soluţie cutanată exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Betadine soluţie cutanată se aplică fie ca atare, fie sub formă diluată.
Betadine soluţie cutanată nu se diluează cu apă fierbinte, ci cu apă la temperatura corpului.
Soluţia nu este indicată pentru administrare orală.
Pentru dezinfecţia preoperatorie cutanată trebuie evitată prelingerea soluţiei în afara câmpului operator (risc de iritare a tegumentelor).
Doze
Aplicarea de Betadine soluţie cutanată nediluată, pentru dezinfecţia tegumentelor intacte înainte de injecţii, transfuzii, perfuzii, recoltarea probelor de sânge, puncţii, biopsii, ca şi pentru dezinfecţia plăgilor sau arsurilor: soluţia cutanată poate fi utilizată de câteva ori pe zi.
Utilizarea Betadine soluţie cutanată pentru dezinfecţia mâinilor se face astfel:
dezinfecţia uzuală a mâinilor- 2 x 3 ml soluţie nediluată se lasă în contact pentru 30 secunde;
dezinfecţia preoperatorie a mâinilor- 2 x 5 ml soluţie nediluată se lasă în con
4,86 RON
Cantitate: 1
Unitate masura: bucata
MASTI STERILE DE UNICA FOLOSINTA 100 BUC
MASTI STERILE DE UNICA FOLOSINTA
3,65 RON
Cantitate: 1
Unitate masura: bucata
COMPRESE STERILE
Comprese sterile absorbante din material nețesut.
Se utilizează ca pansament secundar pe plăgile cu secreții moderate și abundente, pentru tamponament în sângerările din intervențiile chirurgicale, pentru protecția plăgilor în cazul drenajelor și traheotomiilor.
20,93 RON
Cantitate: 1
Unitate masura: bucata
DEXAMETAZONA 100ML
COMPOZIŢIE
1 ml soluţie injectabilă conţine:
Dexametazonă (sub formă fosfat disodic)...................2 mg
Excipienţi:
Alcool benzilic........................................................ 10 mg
ACŢIUNE FARMACOTERAPEUTICĂ
Dexametazona este un glucocorticosteroid sintetic cu pronunţată activitate antiinflamatoare nespecifică, antialergică, antistress, antişoc şi imunosupresoare fără efecte mineralocorticoide. Dexametazona mobilizează glucoza din ţesuturi prezentând o activitate glucogenică marcantă şi stimulează catabolismul proteic. După administrare, produsul difuzează rapid în ţesuturi, atingând concentraţia maximă (7-20 min) în funcţie de specie şi doză. Activitatea dexametazonei este de 30 de ori mai intensă decât a hidrocortizonului.
SPECII ŢINTĂ
Cabaline, bovine, suine, caprine, câini şi pisici
INDICAŢII
La cabaline, bovine, suine, caprine, câini şi pisici în:
- stări de stres, stări de şoc toxic, hemoragic, traumatic, cardiovascular, septic (terapie i.v.), mioglobinurii
- procese inflamatorii: - miozite, distrofii musculare, colagenoze, boli reumatice, hepatite acute şi cronice, dermatite, limfangite, laminite (nu la cai)
- artrite, poliartrite, periartrite, bursite, tenosinovite
- reacţii alergice: eczeme, dermatite, urticarii, conjunctivite şi rinite alergice, astm, emfizem, edeme, fotosensibilizării, alergii alimentare şi medicamentoase
- cetonemie la vaci (datorită acţiunii glucogenice)
- inhibarea reacţiilor de rejecţie a grefelor (datorită efectului imunosupresor).
În caz de infecţii bacteriene administrarea hormonilor glucocorticoizi se asociează cu chimioterapie sau antibioterapie.
POSOLOGIE, CALE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează s.c., i.m., i.v. şi intraarticular sau periarticular:
Cabaline, bovine: 5 - 15 ml produs/animal (0,02 – 0,06 mg dexametazonă /kg g.c) administrat s.c., i.m., i.v.
Viţei, mânji, capre, porci: 1 - 2,5 ml produs/animal (0,02 – 0,05 mg dexametazonă /kg g.c) administrat s.c., i.m., i.v.
Pisici, câini: 0,1 – 1 ml produs/animal (0,02 – 0,2 mg dexametazonă /kg g.c) administrat s.c., i.m., i.v.
Intraarticular:
- animale mari (cabaline, bovine, caprine, suine): 1 - 5 ml produs/animal
- animale mici (câini, pisici): 0,1 - 2,5 ml produs/animal
Pentru administrare intraarticulară se extrage aseptic, în prealabil, o cantitate de lichid sinovial egală cu volumul de soluţie injectată. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat la interval de 24 – 48 ore.
CONTRAINDICAŢII, PRECAUŢII ŞI REACŢII ADVERSE
Nu se administrează la animalele cu diabet zaharat, osteoporoză, disfuncţii cardiovasculare, infecţii virale şi afecţiuni renale grave. Nu se administrează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Scăderea producţiei de lapte, ulceraţii gastrointestinale, hiperglicemie, glicozurie, diaree, polidipsie, poliurie, osteoporoză, atrofie musculară.
Nu se utilizează în ultima perioadă de gestaţiei (poate provoca avort). Dexametazona poate inhiba lactaţia.
Datorită faptului că produsul are efect imunosupresor puternic nu se recomandă efectuarea de vaccinări în perioada de tratament. A se evita administrarea concomitentă cu barbituricele şi antihistaminicele.
Tratamentul îndelungat şi dozele marite pot provoca insuficienţă suprarenală şi scăderea imunităţii.
Supradozarea poate provoca somnolenţă şi letargie la cai.
În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare. În cazul bolilor infecţioase, corticoterapia trebuie însoţită obligatoriu de un tratament cu antibiotice.
TIMP DE AŞTEPTARE
Carne şi organe: cabaline, bovine, caprine, suine- 28 zile
Lapte: 7 zile.
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperatură mai mică de 25°C. A se proteja de lumină. A se feri de îngheţ.
MOD DE PREZENTARE
Flacoane de 100 ml prevăzute cu dop de cauciuc şi capsulă de metal.
PRODUCĂTOR: S.C. PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI
0,55 RON
Cantitate: 50
Unitate masura: bucata
SERINGI 20 ml cu ac - UZ VETERINAR
SERINGA 20 ML
0,38 RON
Cantitate: 100
Unitate masura: bucata
SERINGI PLUS AC - 5 ML - UZ VETERINAR
SERINGA 5 ML - UZ VETERINAR
83,19 RON
Cantitate: 1
Unitate masura: kilogram
ECOCID.S - Praf dezinfectant
Ecocid S este un dezinfectant universal foarte acativ cu protectie sigura si eficienta impotriva tuturor virusurilor cunoscute.
Are activitate bactericida si fungicida.Datorita nivelului inalt de siguranta si spectrului larg al activitatii biocide, poate fi utilizat in scopuri variate :
- institutii veterinare ( cabinete , clinici, laboratoare )
- pentru animalele din gospodarie ( spatii destinate prepararii hranei ,adaposturi , canise, custi pentru iepuri, voliere,stupi sau alte spatii unde sunt adapostite animale. )
- alte suprafete : dezinfectia vehiculelor , abatoarelor, suprafetele si accesoriile targurilor de animale ,depozitelor si incintelor de prelucrare a hranei
- pentru dezinfectia echipamentelor si suprafetelor din gospodarii .
Solutia de lucru de Ecocid S se poate aplica prin pulverizare , vapori in suspensie (ceata) , in bazine de dezinfectie sau in cadrul filtrelor de dezinfectie.
Pentru dezinfectia suprafetelor si echipamentelor deja curatate, este suficienta prepararea unei solutii de lucru de Ecocid S, cu concentratia de 1% (un pachet de 50 g in 5 litri de apa sau 1 kg in 100 litri de apa ).
Se recomanda folosirea apei incalzite pentru dizolvarea rapida a preparatului .
Pentru igienizarea si dezinfectia generala a suprafetelor se recomanda solutia de Ecocid S 1%.
Timpul de contact pentru o dezinfectie eficienta este de 10 minute.
SE ADAUGA TVA DE 19%.
TRANSPORTUL NU ESTE INCLUS IN PRET.
22,01 RON
Cantitate: 5
Unitate masura: spray
NEOCAF SPRAY 200 ml
NEOCAF SPRAY 200 ml
Neo Caf Spray® se prezinta sub forma unui flacon de metal ce contine o suspensie de oxitetraciclina si verde de malachit.
Compozitie
Spray cu oxitetraciclina clorhidrat 5 g si verde de malachit.
Indicatii
La bovine, ovine si suine în terapia infectiilor produse de germeni sensibili la oxitetraciclina.
Mod de actiune
Suspensie aerosol pentru uz local cu actiune bactericida împotriva a numerosi germeni Gram negativi si pozitivi : F. necrophorus, F. nodosus, C. pyogenes, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. responsabili de infectiile podale (pododermatite), afectiuni cutanate (dermatite streptococice si stafilococice).
Doze si mod de administrare
Pulverizare timp de 1-2 secunde de la 15-20 cm distanta de zona afectata pâna se obtine o colorare uniforma. Doza se repeta la 12 ore.
Pentru a obtine rezultate mai bune, în cazul afectiunilor podale este indicat:
- sa se curete piciorul de materiale straine, exsudate, portiunile necrotice
- în timpul celor 24 ore de tratament animalul sa fie tinut pe teren uscat.
Contraindicatii
Nu sunt
Perioada de asteptare
Nu este necesara.
Pastrare
La temperatura camerei ( 15 – 25 ºC ) si la întuneric.
Prezentare
Flacon 200 ml.
SE ADAUGA TVA DE 9%.
TRANSPORTUL NU ESTE INCLUS IN PRET.