Medicamente si materiale sanitare

SEAP

DA24130043

Data

16 Octombrie 2019

Valoare

1.133,47 RON

Stare

Oferta acceptata

Autoritatea contractanta

36700552 - CLUBUL SPORTIV MUNICIPAL VOLEI ALBA BLAJ

Localitate

Blaj, Alba

Furnizor

12847280 - S.C. FARMACIA HUMANITAS S.R.L.

Tipul contractului

Servicii

Cod CPV

44411000-4 - Articole sanitare (Rev.2)

Descriere:

Medicamente si materiale sanitare

Achizitii

5,04 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: bucata

ALCOOL SANITAR

Alcoolul sanitar este o soluție pe bază de alcool etilic 70%. Se utilizează pentru uz extern, acționând ca antiseptic față de bacterii[1]. Timpul de contact minim recomandat este de 2 minute[2].

20,03 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: comprimat

ARCOXIA 120 mg

Indicații ARCOXIA este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste, pentru tratamentul simptomatic al bolii artrozice (BA), poliartritei reumatoide (PR), spondilitei anchilozante şi al durerii şi semnelor de inflamaţie asociate cu artrita gutoasă acută. ARCOXIA este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste, pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată asociată intervenţiilor chirurgicale dentare. Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv de COX-2 trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscurilor globale, individuale ale pacientului (vezi pct. 4.3, 4.4). Dozaj Doze Deoarece riscurile cardiovasculare ale etoricoxibului pot creşte cu doza şi cu durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibil şi cea mai mică doză zilnică eficace. Necesitatea administrării medicamentului pentru ameliorarea simptomelor şi răspunsul terapeutic trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.8 şi 5.1). Boală artrozică Doza recomandată este de 30 mg o dată pe zi. La unii pacienţi cu o ameliorare insuficientă a simptomelor, creşterea dozei la 60 mg o dată pe zi poate creşte eficacitatea medicamentului. În absenţa unei creşteri a beneficiului terapeutic, trebuie luate în considerare alte opţiuni terapeutice. Poliartrită reumatoidă Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi. Spondilită anchilozantă Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi. În afecţiunile dureroase acute, etoricoxib trebuie utilizat doar pentru perioada simptomatică acută. Artrită gutoasă acută Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. În studiile clinice privind artrita gutoasă acută, etoricoxib a fost administrat timp de 8 zile. Dureri după intervenţii chirurgicale dentare Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile. În timpul perioadei de trei zile de tratament, unii pacienţi pot necesita alte tipuri de analgezie post-operatorie, suplimentară administrării ARCOXIA. Doze mai mari decât cele recomandate pentru fiecare indicaţie în parte, fie nu au demonstrat eficacitate suplimentară, fie nu au fost studiate. Ca urmare: Doza pentru BA nu trebuie să depăşească 60 mg pe zi. Doza pentru PR şi spondilita anchilozantă nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi. Doza pentru artrita gutoasă acută nu trebuie să depăşească 120 mg pe zi şi durata tratamentului trebuie să fie de maxim 8 zile. Doza pentru durerile apărute după intervenţii chirurgicale dentare nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile de tratament.Grupe speciale de pacienţi Pacienţi vârstnici La pacienţii vârstnici, nu este necesară ajustarea dozelor. Similar altor medicamente, este necesară prudenţă la pacienţii vârstnici (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu disfuncţie hepatică Indiferent de indicaţie, la pacienţii cu disfuncţie hepatică uşoară (scor Child-Pugh 5-6) nu trebuie administrată o doză mai mare de 60 mg o dată pe zi. La pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată (scor Child-Pugh 7-9), indiferent de indicaţie, nu trebuie depăşită doza de 30 mg o dată pe zi. Experienţa clinică este limitată mai ales la pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată, de aceea se recomandă prudenţă. Nu există experienţă clinică la pacienţii cu disfuncţie hepatică severă (scor Child-Pugh ≥ 10); de aceea, este contraindicată administrarea medicamentului la acest grup de pacienţi (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.2). Pacienţi cu disfuncţie renală La pacienţii cu clearance al creatininei ≥30 ml/min nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2). Administrarea etoricoxibului la pacienţii cu clearance al creatininei <30 ml/min este contraindicată (vezi pct. 4.3 şi 4.4). Copii şi adolescenţi Etoricoxib este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.

29,04 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: COMPRIMAT

ARCOXIA 60 MG

30,9 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: bucata

ARCOXIA 90 MG

etoricoxib a fost administrat timp de 8 zile. Dureri dupÄƒ intervenÅ£ii chirurgicale dentare Doza recomandatÄƒ este de 90 mg o datÄƒ pe zi, limitatÄƒ la o perioadÄƒ maximÄƒ de 3 zile. ÃŽn timpul perioadei de trei zile de tratament, unii pacienÅ£i pot necesita alte tipuri de analgezie post-operatorie, suplimentarÄƒ administrÄƒrii ARCOXIA. Doze mai mari decÃ¢t cele recomandate pentru fiecare indicaÅ£ie Ã®n parte, fie nu au demonstrat eficacitate suplimentarÄƒ, fie nu au fost studiate. Ca urmare: Doza pentru BA nu trebuie sÄƒ depÄƒÅŸeascÄƒ 60 mg pe zi. Doza pentru PR ÅŸi spondilita anchilozantÄƒ nu trebuie sÄƒ depÄƒÅŸeascÄƒ 90 mg pe zi. Doza pentru artrita gutoasÄƒ acutÄƒ nu trebuie sÄƒ depÄƒÅŸeascÄƒ 120 mg pe zi ÅŸi durata tratamentului trebuie sÄƒ fie de maxim 8 zile. Doza pentru durerile apÄƒrute dupÄƒ intervenÅ£ii chirurgicale dentare nu trebuie sÄƒ depÄƒÅŸeascÄƒ 90 mg pe zi, limitatÄƒ la o perioadÄƒ maximÄƒ de 3 zile de tratament.Grupe speciale de pacienÅ£i PacienÅ£i vÃ¢rstnici La pacienÅ£ii vÃ¢rstnici, nu este necesarÄƒ ajustarea dozelor. Similar altor medicamente, este necesarÄƒ prudenÅ£Äƒ la pacienÅ£ii vÃ¢rstnici (vezi pct. 4.4). PacienÅ£i cu disfuncÅ£ie hepaticÄƒ Indiferent de indicaÅ£ie, la pacienÅ£ii cu disfuncÅ£ie hepaticÄƒ uÅŸoarÄƒ (scor Child-Pugh 5-6) nu trebuie administratÄƒ o dozÄƒ mai mare de 60 mg o datÄƒ pe zi. La pacienÅ£ii cu disfuncÅ£ie hepaticÄƒ moderatÄƒ (scor Child-Pugh 7-9), indiferent de indicaÅ£ie, nu trebuie depÄƒÅŸitÄƒ doza de 30 mg o datÄƒ pe zi. ExperienÅ£a clinicÄƒ este limitatÄƒ mai ales la pacienÅ£ii cu disfuncÅ£ie hepaticÄƒ moderatÄƒ, de aceea se recomandÄƒ prudenÅ£Äƒ. Nu existÄƒ experienÅ£Äƒ clinicÄƒ la pacienÅ£ii cu disfuncÅ£ie hepaticÄƒ severÄƒ (scor Child-Pugh â‰¥ 10); de aceea, este contraindicatÄƒ administrarea medicamentului la acest grup de pacienÅ£i (vezi pct. 4.3, 4.4 ÅŸi 5.2). PacienÅ£i cu disfuncÅ£ie renalÄƒ La pacienÅ£ii cu clearance al creatininei â‰¥30 ml/min nu este necesarÄƒ ajustarea dozei (vezi pct. 5.2). Administrarea etoricoxibului la pacienÅ£ii cu clearance al creatininei <30 ml/min este contraindicatÄƒ (vezi pct. 4.3 ÅŸi 4.4). Copii ÅŸi adolescenÅ£i Etoricoxib este contraindicat la copii ÅŸi adolescenÅ£i cu vÃ¢rsta sub 16 ani (vezi pct. 4.3). Mod de administrare ARCOXIA se administreazÄƒ pe cale oralÄƒ ÅŸi poate fi luatÄƒ cu sau fÄƒrÄƒ alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid cÃ¢nd ARCOXIA este administratÄƒ fÄƒrÄƒ alimente. Aceasta trebuie avutÄƒ Ã®n vedere cÃ¢nd este necesarÄƒ ameliorarea rapidÄƒ a simptomelor.

1,26 RON

Cantitate: 10

Unitate masura: bucata

MEDIPLAST

Plasturi

16,51 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: bucata

CAFFETIN

"Descriere Este indicat in tratamentul simptomatic al durerii de intensitate slab?-moderat?: cefalee, migren?, durere dentar?, durere menstrual?, durere postoperatorie ?i posttraumatic?, mialgie ?i artralgie. Compozitie Un comprimat con?ine paracetamol 250 mg, propifenazon? 210 mg, cafein? 50 mg, fosfat de codein? sesquihidrat 10 mg ?i excipien?i: stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidon?, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloz? microcristalin?, croscarmeloz? sodic?, behenat de glicerol. Mod de administrare Adul?i doza uzual? este de 1-2 comprimate la nevoie dac? este necesar administrarea se poate repeta, nedep??ind 3 prize pe zi (maximum 6 comprimate Caffetin). Adolescen?i cu vârsta cuprins? între 12 ?i 18 ani doza uzual? este de 1 comprimat Caffetin la nevoie, dac? este necesar administrarea se poate repeta, nedep??ind 3 prize pe zi (maximum 3 comprimate Caffetin)."

30,07 RON

Cantitate: 5

Unitate masura: FIOLA

VENOFER

"ndicatii: Venofer este indicat pentru tratamentul parenteral al carentei de fier, in cazurile in care se impune o suplimentare rapida si eficienta, iar preparatele orale cu fier nu sunt eficiente (malabsorbtie, intoleranta, lipsa compliantei). Starile carentiale feriprive prevenite si tratate cu succes cu Venofer includ: carenta functionala de fier din timpul tratamentului cu eritropoietina, anemia renala, anemia pre- si postoperatorie, anemia pre- si postpartum, carenta de fier a pacientilor cu artrita reumatoida, sustinerea donatiilor autologe de singe. Compozitie: O fiola de 5 ml contine 100 mg fier sub forma de complex de hidroxid de fier (III) - sucrozat (corespunzator 2% g/v)."

0,84 RON

Cantitate: 10

Unitate masura: bucata

COMPRESE STERILE

COMPRESE STERILE

17,27 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: CUTIE

CONTROLOC 40mg

Indicații Controloc 40 mg este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani pentru: Esofagită de reflux. Controloc 40 mg este indicat la adulţi pentru: Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinaţie cu tratament antibiotic adecvat la pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori. Ulcer gastric şi duodenal. Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice. Dozaj Doze: Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 aniEsofagită de reflux Un comprimat de Controloc 40 mg pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de Controloc 40 mg zilnic) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea esofagitei de reflux de obicei este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea are loc de obicei în termen de alte 4 săptămâni. AdulţiEradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea microbului se poate realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în consideraţie ghidurile locale oficiale (de exemplu recomandările naţionale) privitor la rezistenţa bacteriană şi la utilizarea şi prescripţia adecvată a antibioticelor. În funcţie de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H. pylori pot fi recomandate următoarele combinaţii: câte un comprimat de Controloc 40 mg de două ori pe zi + 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi + 500 mg claritromicină de două ori pe zi câte un comprimat de Controloc 40 mg de două ori pe zi + 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi + 250 - 500 mg claritromicină, de două ori pe zi câte un comprimat de Controloc 40 mg de două ori pe zi + 1000 mg amoxicilină, de două ori pe zi + 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol), de două ori pe zi În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea comprimat de Controloc 40 mg trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară. Terapia combinată se aplică în general timp de 7 zile şi poate fi prelungită timp de alte 7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni. Dacă, pentru a asigura vindecarea ulcerelor, se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol, trebuie consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice. Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu prezintă infecţie cu H. pylori, pentru monoterapia cu Controloc 40 mg se aplică următoarele indicaţii:Tratamentul ulcerului gastric Un comprimat de Controloc 40 mg pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de Controloc 40 mg pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului gastric de obicei este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea are loc de obicei în termen de alte 4 săptămâni.Tratamentul ulcerului duodenal Un comprimat de Controloc 40 mg pe zi. În anumite cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate de Controloc 40 mg pe zi) în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru tratarea ulcerului duodenal de obicei este necesară o perioadă de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este suficientă, vindecarea are loc de obicei în termen de alte 2 săptămâni.Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări hipersecretorii patologice pacienţii trebuie să-şi înceapă tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg (2 comprimate de Controloc 40 mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper măsurătorile secreţiilor de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie împărţite si administrate în două tranşe în fiecare zi. Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste 160 mg de pantoprazol, dar aceasta nu trebuie aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii. Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii patologice nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile clinice. Pacienţi cu insuficienţă hepatică La pacienţii cu insuficienţă hepatică gravă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg de pantoprazol (un comprimat de 20 mg pantoprazol). Controloc nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există date curente de eficacitate şi siguranţă despre Controloc în tratamentul combinat la aceşti pacienţi (vezi pct. 4.4). Pacienţi cu insuficienţă renală La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Controloc nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu insuficienţă renală, pentru că nu există date curente de eficacitate şi siguranţă despre Controloc în tratamentul combinat la aceşti pacienţi Pacienţi vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. Copii sub vârsta de 12 ani Controloc nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 12 ani din cauza insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă (vezi pct.5.2).Mod de administrare Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu apă, cu o oră înainte de masă.

22,02 RON

Cantitate: 2

Unitate masura: bucata

DEEP RELIEF 50 mg/30 mg/g GEL

Deep Relief este indicat pentru ameliorarea durerilor de origine reumatică, durerilor musculare, durerilor şi inflamaţiilor cum sunt: luxaţii, entorse şi traumatisme sportive. De asemenea, medicamentul este indicat pentru ameliorarea durerii asociate formelor uşoare de artroză. Dozaj Doar pentru uz extern. Adulţi, adolescenţi şi vârstnici Se aplică gelul la nivelul zonei afectate şi se masează uşor până la absorbţia completă. Se repetă administrarea, dacă este necesar, până la maxim 3 aplicaţii pe zi. Nu trebuie repetată aplicarea mai frecvent de o dată la 4 ore. Se administrează aproximativ 10 – 40 mm gel pentru fiecare aplicare dacă se utilizează tuburile de 30, 50 sau 100 g și 40 – 100 mm gel (conținând 50-125 mg ibuprofen) dacă se utilizează tubul de 15 g. Gelul nu trebuie utilizat mai mult de 1–2 săptămâni, decât pe baza unei stricte evaluări clinice. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, diagnosticul şi tratamentul trebuie reevaluate.

57,8 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: bucata

LIOTON GEL

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7283/2014/01-02-03-04 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LIOTON GEL 100000 U.I./100 g gel Heparină sodică Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 4 săptămâni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Lioton Gel şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lioton Gel 3. Cum să utilizaţi Lioton Gel 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lioton Gel 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Lioton gel şi pentru ce se utilizează Lioton Gel este utilizat pentru: - tratarea simptomelor afecţiunii venelor superficiale (de exemplu cele caracteristice venelor varicoase, tromboflebită, sindroame post trombotice, varice, edeme de stază), - prevenirea complicaţiilor datorate venelor varicoase (formarea cheagurilor de sânge în venele afectate cu sau fără inflamaţia peretelui venos şi ulceraţiilor care se formează pe piele în zona venelor varicoase), - ameliorarea simptomelor care apar după o intervenţie chirurgicală pe vene (de exemplu vânătăi şi umflături), - ameliorarea umflăturilor, contuzii, entorse, luxaţii, echimozelor articulare şi musculare care apar în urma unor traumatisme sau întinderi musculare, -.hematoame superficiale post-traumatice, bursite, tendinite sau după puncţii venose. Lioton Gel poate fi utilizat singur când este indicat în tratament local sau în combinaţie cu un tratament sistemic. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lioton Gel Nu utilizaţi Lioton Gel:  dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la heparină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului. 2  pe răni deschise,  pe suprafeţe care sângerează,  pe zone care nu sunt acoperite de piele (de exemplu, zona genitală, mucoasa bucală),  unde există o infecţie a pielii. Atenţionări şi precauţii - dacă aveţi o tendinţă crescută de sângerare. În acest caz tratamentul cu Lioton Gel trebuie urmărit cu atenţie de medicul dumneavoastră; - dacă prezentaţi semne şi simptome de alergie (hipersensibilitate) la Lioton Gel. În acest caz se întrerupe imediat tratamentul cu Lioton Gel; - dacă aveţi răni deschise, care sângerează sau care sunt infectate pe suprafeţele care necesită tratament: Lioton Gel nu trebuie utilizat pe aceste zone (vezi, de asemenea, “Nu utilizaţi Lioton Gel”) Copii şi adolescenţi Lioton Gel nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi deoarece siguranţa şi eficacitatea nu au fost stabilite la acest grup de vârstă. Lioton Gel împreună cu alte medicamente Aveţi grijă deosebită dacă utilizaţi anticoagulante (cum sunt medicamentele pentru prevenirea cheagurilor de sânge). În aceste cazuri, utilizarea heparinei poate mări timpul de protrombină. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Nu există date disponibile referitoare la utilizarea Lioton Gel în timpul sarcinii şi alăptării. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu există date disponibile referitoare la utilizarea Lioton Gel în timpul conducerii vehiculelor şi utilizării utilajelor. Lioton Gel conţine conţine parahidroxibenzoat de metil şi parahidroxibenzoat. Parahidroxibenzoat de metil şi parahidroxibenzoat de propil care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate). 3. Cum să utilizaţi Lioton Gel Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze şi mod de administrare Lioton Gel este destinat utilizării pe pielea intactă. Aplicaţi gelul o dată până la de trei ori pe zi câte 3-10 cm gel pe suprafaţa afectată masând uşor.Trebuie să contactaţi medicul dacă simptomele se agravează sau nu apar ameliorări după 4 săptămâni de tratament. Dacă utilizaţi mai mult Lioton gel decât trebuie Nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu Lioton Gel. Dacă acestea apar, efectul heparinei poate fi neutralizat cu sulfat de protamină. Dacă uitaţi să utilizaţi LIOTON GEL, folosiţi-l imediat ce vă amintiţi. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 3 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rar pot să apară la locul de aplicare reacţii alergice la heparină (foarte rar înseamnă mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi trataţi). În cazuri izolate (necunoscute: frecvenţa nu poate fi estimată din datele existente), au apărut reacţii de hipersensibilitate cum sunt înroşirea pielii şi mâncărime. Aceste reacţii dispar de obicei, rapid la întreruperea utilizării medicamentului. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui de

32,11 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: bucata

ESPUMISAN

Indicații Pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor gastro-intestinale induse de acumularea excesivă de gaze în intestin, de exemplu, meteorismul, flatulenţa. Pentru pregătirea unor explorări abdominale cu scop diagnostic, cum sunt radiografia, ecografia. Espumisan este indicat la copii de la 6 ani, adolescenţi şi adulţi. Dozaj Doze Tulburări gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze în intestin (de exemplu meteorismul, flatulenţa) Vârsta Doza Frecvenţa administrării Copii de la 6 la 14 ani 2 capsule (= 80 mg simeticonă) De 3 - 4 ori pe zi Adulţi şi adolescenţi 2 capsule (= 80 mg simeticonă) De 3 - 4 ori pe zi Espumisan se poate, de asemenea, administra după intervenţii chirurgicale. Durata utilizării terapeutice depinde de evoluţia simptomelor. Dacă este necesar, Espumisan poate fi administrat o perioadă lungă de timp. Pregătirea pentru examinări în scop diagnostic la nivelul abdomenului (radiografii, ecografie): În ziua precedentă examinării În dimineaţa examinării Câte 2 capsule de 3 ori pe zi (= un total de 240 mg simeticonă) 2 capsule (= 80 mg simeticonă) Notă: Dacă simptomele abdominale apar şi/sau persistă, acestea trebuie investigate clinic. Mod de administrare Espumisan se ia în timpul sau după mese şi, de asemenea, înainte de culcare, dacă este necesar. Contraindicații Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Atenționări Acest medicament conţine para-hidroxibenzoat de metil (E 218) care poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Acest medicament conţine galben amurg FCF (E 110) care poate provoca reacţii alergice. Interacțiuni Nu se cunosc. Sarcina Sarcina şi alăptarea Nu există date clinice cu privire la utilizarea Espumisan la femeile gravide. Nu sunt anticipate efecte negative după administrarea în timpul sarcinii şi alăptării din moment ce expunerea sistemică la simeticonă este neglijabilă. Espumisan poate fi utilizat în sarcină şi alăptare. Fertilitatea Nu sunt date clinice care să arate riscuri deosebite la om privind fertilitatea. Condus auto Espumisan nu are nicio influenţă sau o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Reacții adverse Până în prezent nu se cunosc reacţii adverse determinate de administrarea Espumisan (vezi pct.4.4). Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Supradozaj Până în prezent, nu s-au raportat cazuri de intoxicaţie cu simeticonă. Deoarece simeticona este din punct de vedere chimic şi fiziologic complet inertă, intoxicaţia este practic imposibilă. Cantităţi mari de Espumisan sunt, de asemenea, bine tolerate, fără simptome de supradozaj. Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tulburări gastro-intestinale funcţionale, alte medicamente pentru tulburări gastro-intestinale funcţionale, siliconi Cod ATC: A03AX13. Espumisan conţine ca substanţă activă simeticona, un polidimetilsiloxan stabil, cu acţiune de suprafaţă. Simeticona modifică tensiunea superficială din pelicula bulelor de gaz acumulate sub formă de spumă în conţinutul gastric şi în mucusul intestinal, ducând la dezintegrarea acesteia. Gazele eliberate în urma acestui proces pot fi apoi absorbite în peretele intestinal şi eliminate prin peristaltism. Simeticona acţionează exclusiv prin fenomene fizice, nu este implicată în reacţii chimice şi este inertă din punct de vedere farmacologic şi fiziologic. Proprietăți farmacocinetice Simeticona se absoarbe după administrarea orală şi se elimină nemetabolizată după pasajul prin tractul gastro-intestinal. Date preclinice de siguranţă Simeticona este inertă din punct de vedere chimic şi nu se absoarbe din lumenul intestinal. De aceea sunt excluse efectele sistemice toxice. Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind toxicitatea după doze repetate, potenţialul carcinogenic şi toxicitatea asupra funcţiei de reproducere.

21,56 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: bucata

NO-SPA FORTE 80 mg

Indicații Spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor căilor biliare: litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită. Spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor tractului urinar: litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare. Ca tratament adjuvant în: Spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie, forme de colon iritabil însoţite de meteorism; Cefalee cu senzaţie de tensiune intracraniană; Afecţiuni ginecologice: dismenoree. Dozaj Doze Adulţi: Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.

20,81 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: CUTIE

FASTUM GEL

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6698/2006/01-02-03-04-05 Anexa 2 Rezumatul caracteristicilor produsului REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI FASTUM GEL 25 mg/g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram gel conţine ketoprofen 25 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel Gel de consistenţă mucilaginoasă, aproape transparent, cu miros aromatic. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Ketoprofenul este un antireumatic nesteroidian, precum şi un analgezic și un medicament antiinflamator. Fastum Gel este utilizat pentru gestionarea topică a: - durerilor musculare și articulare, edemul în urma leziunilor exercițiilor fizice și alte afecțiuni post-traumatice (precum luxații, entorse, întinderi, rupturi ale tendoanelor și ligamentelor). - durerilor musculare datorită activității fizice excesive, - ameliorarea durerii și inflamației lombare (dureri de spate minore), precum și în afecțiuni articulare degenerative. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulţi și copii cu vârsta peste 15 ani: Se recomandă aplicarea Fastum Gel cu atenție o dată sau de trei ori pe zi masând uşor pentru a ajuta absorbţia. Doza trebuie adaptată la suprafața zonei afectate. Trebuie evitat contactul cu ochii sau mucoasele. Nu este recomandată utilizarea pansamentelor ocluzive (vezi pct. 4.3). Mâinile trebuie spălate imediat după fiecare aplicare. Dacă Fastum Gel este utilizat în asociere cu alte forme farmaceutice de ketoprofen (capsule, comprimate, supozitoare) doza maximă zilnică totală cu privire la forma farmaceutică utilizată nu trebuie să depășească 200 mg ketoprofen. Vârstnici: Nu există recomandări specifice de dozare pentru vârstnici. Vârstnicilor li se recomandă cea mai mică doză compatibilă cu testele studiilor clinice de siguranță adecvate deoarece aceștia sunt mai predispuși reacțiilor adverse. Copii: 2 Siguranţa şi eficacitatea gelului cu ketoprofen nu au fost stabilite la copii. 4.3 Contraindicaţii Acest medicament este contraindicat în următoarele situaţii: - hipersensibilitate la ketoprofen sau la oricare dintre excipienţi - antecedente de orice tip de reacţii de fotosensibilitate - reacţii de hipersensibilitate cunoscute, cum sunt simptome ale astmului bronşic, rinite alergice la ketoprofen, fenofibrat, acid tiaprofenic, acid acetilsalicilic sau la alte AINS (antiinflamatoare nesteroidiene) - antecedente de alergii cutanate la ketoprofen, acid tiaprofenic, fenofibrat, blocante ale UV sau parfumuri - pe parcursul tratamentului şi timp de 2 săptămâni după terminarea acestuia expunerea la soare, chiar în caz de soare mai puţin puternic, incluzând razele UV provenite de la solar - al treilea trimestru de sarcină. Gelul nu se va aplica pe suprafeţe cutanate cu modificări patologice, cum ar fi eczemă, acnee şi nici pe suprafeţe cutanate infectate sau pe plăgi deschise. De asemenea, Fastum Gel nu se va aplica la nivelul mucoaselor, zonelor genitală şi anală, zonei oculare şi nu trebuie utilizat împreună cu pansamente ocluzive. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Mâinile trebuie atent spălate după fiecare utilizare a medicamentului. Tratamentul trebuie oprit imediat la apariţia oricărei reacţii cutanate, incluzând reacţii cutanate apărute după aplicarea concomitentă a produselor ce conţin octocrilen. Se recomandă protejarea zonelor tratate prin acoperirea acestora cu îmbrăcăminte pe toată perioada aplicării medicamentului şi 2 săptămâni după terminarea acesteia, pentru evitarea riscului de fotosensibilizare. Gelul se va utiliza cu precauţie la pacienţii cu funcţie cardiacă, renală sau hepatică diminuate: au fost raportate cazuri izolate de reacții adverse sistemice care constau în afectiuni renale. Tratamentul se va întrerupe la apariţia rash-ului. Regiunea tratată cu gel trebuie să fie protejată cu îmbrăcăminte atunci când se desfăşoară activităţi în exterior, chiar şi în absenţa luminii solare directe. Utilizarea topică a unei cantităţi mari de gel poate duce la apariţia de efecte sistemice cum sunt hipersensibilitatea şi astmul bronşic. Se recomandă să nu se depășească durata tratamentului din cauza riscului de apariţie a dermatitei de contact și a reacțiilor de fotosensibilitate care se pot exacerba. Lumina solară directă, inclusiv lumina provenită de la solar trebuie evitată în timpul tratamentului şi timp de 2 săptămâni după terminarea acestuia. Gelul nu trebuie utilizat cu pansamente ocluzive. Gelul nu trebuie să vină în contact cu mucoasele sau cu ochii. Pacienții cu astm bronșic combinat cu rinită cronică, sinuzită cronică și/sau polipoză nazală au un risc mai mare de alergie la aspirina şi/sau antiinflamatoare nesteroidiene decât restul populației. Copii: 3 Siguranţa şi eficacitatea gelului cu ketoprofen nu au fost stabilite la copii. 4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune Interacţiunile sunt puţin probabile, deoarece concentraţiile serice ca urmare a aplicării locale sunt mici. Cu toate acestea, se recomandă monitorizarea atentă a pacienţilor trataţi cu medicamente cumarinice. 4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea Sarcina În absenţa experienţei clinice cu forma topică şi cu referire la alte forme farmaceutice cu administrare sistemică: Primul şi al doilea trimestru de sarcină La șoareci și șobolani, nu există nici o dovadă de reacţii teratogene sau embriotoxice. La iepuri, a fost raportată embriotoxicitate ușoară probabil legată de toxicitatea maternă. Deoarece siguranţa administrării ketoprofenului la femei gravide nu a fost evaluată, utilizarea ketoprofenului în primul şi al doilea trimestru de sarcină trebuie să fie evitată. Al treilea trimestru de sarcină În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei de prostagladine, inclusiv ketoprofenul, pot induce toxicitate cardiopulmonară şi renală la făt. La sfârşitul perioadei de sarcină poate să apară prelungirea timpului de sângerare la mamă şi copil. De aceea utilizarea ketoprofen

1,26 RON

Cantitate: 5

Unitate masura: bucata

PLASTURI CANSINBANT

plasture

55,96 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: CUTIE

SALIFORM FORTE- CREMA 100 mg

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4796/2004/01-02-03 Anexa 1 Prospect SALIFORM FORTE Cremă Compoziţie 100 g cremă conţin salicilat de metil 15 g, levomentol 10 g şi excipienţi: acid stearic, monostearat de glicerol, macrogol 25 cetostearil eter, carbomer (Carbopol Ultrez 10NF), trolamină, apă purificată. Grupa farmacoterapeutică: produse topice pentru dureri articulare şi musculare, produse cu acid salicilic si derivati.. Indicaţii terapeutice Înaintea eforturilor fizice susţinute - pentru relaxarea musculaturii ce urmează a fi solicitată. Imediat după eforturi fizice susţinute - pentru reducerea durerii. Dureri de origine musculo-tendono-ligamentare determinate de suprasolicitarea musculară. Contraindicaţii Hipersensibilitate la salicilat de metil, levomentol sau la oricare dintre excipienţii produsului. Plăgi deschise, iritaţii cutanate. Copii cu vârsta sub 15 ani. Precauţii Saliform forte se utilizează numai pentru uz extern. Nu se utilizează sub pansament ocluziv. Se evită contactul cu ochii şi mucoasele. În cazul apariţiei iritaţiilor cutanate se recomandă întreruperea administrării. Dacă durerea persistă mai mult de 10 zile fără ameliorare, trebuie consultat medicul. Interacţiuni Nu se cunosc. Atenţionări speciale Copii Nu se recomandă administrarea la copii cu vârsta sub 15 ani. Sarcina şi alăptarea Studiile preclinice efectuate la animale au evidenţiat efecte teratogene şi efecte toxice. Până în prezent nu au fost efectuate studii controlate la om. Deoarece salicilatul de metil se absoarbe prin piele putând determina fenomene de excitaţie nervos centrală, mai ales după aplicarea pe suprafeţe mari, administrarea Saliform forte în timpul sarcinii şi alăptării se va face numai după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern - risc potenţial fetal. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Saliform forte nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 2 Doze şi mod de administrare Doza recomandată este de 3 - 4 aplicaţii pe zi. Saliform forte se aplică pe piele, masând uşor zona afectată până la absorbţia completă. Reacţii adverse Salicilat de metil Deşi există dovezi că ingestia de salicilat de metil este riscantă, după administrarea externă conform recomandărilor de mai sus, salicilatul de metil este bine tolerat cu excepţia unor cazuri în care au apărut iritaţii locale severe. Levomentol Levomentolul poate determina rar reacţii alergice: urticarie, eritem şi alte reacţii cutanate. Datorită absorbţiei sistemice după aplicarea pe suprafeţe cutanate întinse, sunt de aşteptat aceleaşi reacţii adverse ca şi în cazul ingestiei unor cantităţi mari de produse mentolate: greaţă, dureri abdominale, vărsături, eritem facial şi simptome de deprimare a sistemului nervos central (ameţeală, mers ebrios, somnolenţă, bradipnee şi comă). Totuşi, numărul reacţiilor adverse legate de administrarea externă a levomentolului este scăzut. Supradozaj Nu sunt disponibile date. Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj Cutie cu un tub din aluminiu conţinând 25 g, 50 g sau 100 g cremă. Producător S.C. Antibiotice S.A., Iaşi, România Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă S.C. Antibiotice S.A. Str. Valea Lupului, nr.1, Iaşi, România Data ultimei verificări a prospectului Septembrie, 2017

0,42 RON

Cantitate: 10

Unitate masura: bucata

SERINGI 10 ML

SERINGA

0,42 RON

Cantitate: 8

Unitate masura: bucata

SERINGA 1 ML

SERINGA

25,69 RON

Cantitate: 2

Unitate masura: bucata

STREPSILS INTENSIV MIERE SI LAMAIE 8,75 mg

Indicații Tratamentul simptomatic al inflamaţiilor faringiene. Dozaj Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile. Doze Adulţi Doza recomandată este de 8,75 mg flurbiprofen (o pastilă Strepsils Intensiv Miere și Lămâie 8,75 mg) la fiecare 3-6 ore, în funcţie de gravitatea simptomelor; doza maximă este de 43,75 mg flurbiprofen (5 pastile Strepsils Intensiv Miere și Lămâie) în 24 de ore. Copii şi adolescenţi Copii cu vârsta peste 12 ani: doza recomandată este similară cu cea pentru adulți. Copii cu vârsta sub 12 ani Strepsils Intensiv Miere și Lămâie nu este indicat la copii cu vârsta sub 12 ani (vezi pct. 4.3). Vârstnici Nu poate fi facută o recomandare generală a dozelor pentru vârstnici, deoarece până în prezent, experienţa clinică este limitată. Persoanele în vârstă prezintă un risc crescut privind consecinţele grave ale reacţiilor adverse (vezi pct. 4.4).

23,85 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: bucata

SINDOLOR GEL

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2197/2009/01-03 Anexa 1` Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SINDOLOR gel Piroxicam/Clorhidrat de ciclobenzaprină/Lidocaină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Sindolor cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Sindolor şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Sindolor 3. Cum să utilizaţi Sindolor 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Sindolor 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE SINDOLOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sindolor este un medicament care amelioreză inflamaţia şi durerea. Este util în tratamentul afecţiunilor inflamatorii sau posttraumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi, luxaţiilor, entorselor, contuziilor, întinderilor musculare, afecţiunilor meniscului, tenosinovitelor, contracturilor, hematoamelor. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SINDOLOR Nu utilizaţi Sindolor -dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la piroxicam, acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene, clorhidrat de ciclobenzaprină, lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului; 2 -dacă aţi avut în trecut crize de astm bronşic, polipoză nazală, umflarea ţesuturilor de la nivelul feţei sau gâtului sau urticarie induse de administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte antiinflamatoare nesteroidiene; -dacă sunteţi gravidă în ultimul trimestru de sarcină. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Sindolor -dacă utilizaţi doze mai mari de Sindolor şi: -aveţi sau aţi avut afecţiuni gastro-intestinale precum iritaţii, ulcer gastric sau duodenal şi hemoragii gastrice; -aveţi sau aţi avut tulburări ale inimii, rinichilor sau tulburări legate de coagularea sângelui; -sunteţi deshidratat, dacă aţi pierdut lichide sau dacă aveţi tensiunea arterială mică deoarece aveţi un risc de creştere a toxicităţii renale atunci când utilizaţi Sindolor; -aveţi sau aţi avut glaucom sau retenţie urinară. - dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic, rinită alergică, polipoză nazală, sinuzită cronică; Sindolor gel nu trebuie aplicat la nivelul mucoaselor, ochilor (în caz de aplicare accidentală spălaţi zona cu apă din abundenţă), la nivelul unor suprafeţe mari de piele sau a zonelor pielii cu leziuni sau acoperite cu un pansament sau cu îmbrăcăminte strânsă pe corp. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În cazul în care Sindolor gel este utilizat conform recomandărilor interacţiunile medicamentoase sunt puţin probabile. În cazul în care există condiţii pentru o absorbţie în sânge marcată a medicamentului (administrarea la nivelul pielii lezate sau sub pansament ocluziv) pot să apară interacţiuni de tipul celor raportate pentru medicamentele cu administrare orală care conţin substanţele active din compoziţia medicamentului: -între lidocaină şi medicamentele antiaritmice de tipul tocainidei; -între ciclobenzaprină şi antidepresive tricliclice; -între ciclobenzaprină şi inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO); -între ciclobenzaprină şi sedative, tranchilizante, antialergice; -între piroxicam şi anticoagulante sau acid acetilsalicilic; -între piroxicam şi diuretice. Studii privind interacţiunile au fost efectuate numai la adulţi. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Până în prezent, nu sunt disponibile date epidemiologice relevante privind administrarea Sindolor în timpul sarcinii. Administrarea antiinflamatoarelor nesteroidiene (piroxicam) prezintă un risc pentru făt – apariţia de malformaţii în special în ultimul trimestru de sarcină. În plus nu există suficiente date privind utilizarea ciclobenzaprinei în timpul sarcinii. De aceea, Sindolor gel nu este recomandat la gravide în primele două trimestre de sarcină şi este contraindicat în trimestrul al treilea. 3 Datorită excreţiei în lapte a piroxicamului şi lidocainei şi probabil şi a ciclobenzaprinei, Sindolor gel nu este recomandat în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Administrat conform recomandărilor, Sindolor gel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia în sânge a substanţelor active din Sindolor gel (de exemplu administrarea la nivelul unor zone ale pielii cu leziuni sau acoperite cu un pansament sau cu îmbrăcăminte strânsă pe corp), mai ales în cazul unor doze mai mari, poate să apară somnolenţă, stare de confuzie, halucinaţii, nelinişte, ameţeli sau vedere înceţoşată care poate afecta vigilenţa şi capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante privind unele componente ale Sindolor Acest medicament conţine parahidroxibenzoaţi care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Propilenglicolul din compoziţia medicamentului poate determina iritaţie cutanată. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI SINDOLOR Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani Sindolor gel se aplică la nivelul suprafeţei dureroase. Doza recomandată este de 0,5 g - 1 g gel (aproximativ 3 – 4 cm) de 2 ori pe zi; masaţi uşor până la pătrunderea completă în piele. Durata tratamentului depinde de tipul afecţiunii şi de evoluţia clinică. Dacă după 7 zile de la începerea

24,31 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: CUTIE

MOBILAT

"Mobilat gel Compozi?ia 100 g gel con?in polisulfat de mucopolizaharid? 0,2 g, extract de suprarenal? 1 g, acid salicilic 2 g ?i excipien?i: edetat disodic, ulei de rozmarin, etanolamin?, acid poliacrilic (carbomeri), propilenglicol, alcool izopropilic, ap? purificat?. Grupa farmacoterapeutic?: produse topice pentru dureri articulare ?i musculare; produse cu acid salicilic si derivati. Indica?ii terapeutice Mobilat este indicat pentru tratamentul traumatismelor închise cum sunt luxa?ii, contuzii, entorse, tumefac?ii, precum ?i al durerilor la mi?care. Contraindica?ii Hipersensibilitate la oricare dintre componen?ii produsului. Precau?ii Trebuie evitat contactul produsului cu mucoasele, ochii sau leziunile deschise. Pacien?ii cu varicel?, reac?ii post-vaccinale, infec?ii tegumentare bacteriene sau fungice sau cu leziuni specifice ale pielii (de exemplu tuberculoz?, sifilis), precum ?i copiii sau sugarii trebuie trata?i cu Mobilat numai dup? evaluarea atent? a raportului risc poten?ial/beneficiu terapeutic. Interac?iuni Acidul salicilic poate cre?te absorb?ia altor medicamente aplicate local. Aten?ion?ri speciale Mobilat trebuie utilizat numai dup? evaluarea atent? a raportului risc poten?ial/beneficiu terapeutic în cazul în care este aplicat pe suprafe?e tegumentare mari ?i timp îndelungat la pacien?ii cu insuficien?? renal?. Sarcina ?i al?ptarea Aplicarea produsului la femeile îns?rcinate sau care al?pteaz? se va face numai la recomandarea medicului, dup? evaluarea atent? a raportului risc poten?ial/beneficiu terapeutic. Mamele care al?pteaz? nu vor aplica Mobilat pe tegumentul din zona sânilor. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Mobilat nu are efecte asupra capacit??ii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze ?i mod de administrare Dozele sunt individualizate. Pe suprafa?a afectat? se aplic? 5 – 15 cm gel o dat? sau de mai multe ori pe zi ?i se maseaz? u?or. Mobilat se va aplica numai pe tegumente integre. Zona pe care s–a aplicat gelul nu trebuie acoperit? cu pansament. De asemenea, Mobilat este indicat în asociere cu proceduri de fizioterapie cum sunt ionto– sau fonoforez? (în cazul iontoforezei Mobilat se va aplica sub catod). Reac?ii adverse Foarte rar, se pot produce irita?ii cutanate; rareori, pot s? apar? reac?ii alergice la locul de aplicare. Supradozaj Nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu Mobilat. 2 Cum ac?ioneaz? Mobilat gel? Mobilat realizeaz? un efect prelungit asupra ?esuturilor afectate. Asocierea substan?elor active are efect terapeutic superior folosirii lor separate. Mobilat inhib? inflama?ia ?i reduce tumefac?ia ?i hematomul. În acela?i timp, favorizeaz? circula?ia local? sanguin?, determin? îmbun?t??irea metabolismului local ?i regenerarea ?esutului afectat. Tratamentul cu Mobilat are ca efect alinarea marcat? a durerii ?i restabilirea mobilit??ii segmentului afectat. Dup? aplicare, gelul se absoarbe rapid în piele. P?strare A nu se utiliza dup? data de expirare înscris? pe ambalaj. A se p?stra la temperaturi sub 25°C. A nu se l?sa la îndemâna copiilor. "

49,54 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: TUB

VOLTAREN EMUGEL 11.6 mg-100G

Indicatii: Inflamatii posttraumatice tendinoase, ligamentare, musculare si articulare, ex. in urma luxatiilor, entorselor, contuziilor etc. Forme localizate de reumatism, precum tendinite, bursite, sindromul umar-mana, periartropatii. Forme localizate de reumatism degenerativ, ex. osteoartroza a articulatiilor periferice si a coloanei vertebrale.

6,84 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: bucata

DICLOTARD 100 MG

Indicații Tratamentul afecţiunilor inflamatorii sau posttraumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi, luxaţiilor, entorselor, contuziilor, întinderilor musculare, afecţiunilor meniscului, tenosinovitelor, contracturilor, hematoamelor. Dozaj Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani Sindolor gel se aplică la nivelul suprafeţei dureroase. Doza recomandată este de 0,5 g - 1 g gel (aproximativ 3 – 4 cm) de 2 ori pe zi; se masează uşor până la pătrunderea completă în tegumente. Durata tratamentului depinde de tipul afecţiunii şi de evoluţia clinică. Dacă după 7 zile de la începerea tratamentului simptomatologia nu se ameliorează, tratamentul trebuie reevaluat.

2,81 RON

Cantitate: 120

Unitate masura: bucata

ACTOVEGIN 200 mg

"Actovegin 200 mg, 50 drajeuri, Takeda [999] Un drajeu contine hemoderivat deproteinizat din sange de vitel 200 mg si excipienti: nucleu - celuloza microcristalina, povidona (K 90), stearat de magneziu, talc; film gastrorezistent - dietilftalat, ftalat de hipromeloza; strat de drajefiere - zahar, dioxid de titan (E 171), galben de quinolina (E 104), povidona (K 30), macrogol 6000, guma arabica, talc, ceara montanglicol. Indicatii terapeutice: Tratamentul tulburarilor circulatorii si trofice cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburarile circulatorii si trofice cerebrale. Contraindicatii: Hipersensibilitate la hemoderivat deproteinizat din sange de vitel sau la oricare dintre excipientii produsului. Precautii: Daca exista contraindicatii sau apar reactii adverse, trebuie informat medicul. De asemenea, trebuie informat medicul in cazul aparitiei sarcinii in timpul tratamentului cu Actovegin. Doze si mod de administrare: Doza recomandata este de 1 - 2 drajeuri Actovegin (200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel), administrate oral, inaintea mesei, cu un pahar cu apa. Doza maxima recomandata este de 6 drajeuri Actovegin (1200 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel). Actovegin poate fi administrat o perioada de 4-6 saptamani. Reactii adverse: In rare cazuri, pacientii atopici pot dezvolta reactii alergice (de exemplu eruptii cutanate, senzatie de caldura, febra, soc). Dozele mari pot determina tulburari gastrice. "

18,21 RON

Cantitate: 1

Unitate masura: bucata

BRUFEN 800 MG

Indicații Brufen Retard este indicat la adulţi şi adolescenţi. Tratament simptomatic al durerii şi inflamaţiei în artrită reumatoidă şi osteoartrită. Dozaj Doze Tratamentul trebuie iniţiat cu cea mai mică doză preconizată a fi eficientă, care ulterior poate fi ajustată, în funcţie de răspunsul la tratament şi de apariţia oricăror reacţii adverse. În cazul tratamentului pe termen lung, trebuie să se respecte o doză de întreţinere redusă. Riscul de apariţie a reacţiilor adverse poate fi diminuat utilizându-se cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.4). Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani (cu greutatea ≥ 40 kg): Două comprimate seara. Doza poate fi crescută la trei comprimate administrate zilnic, divizate dimineaţa şi seara. Doza maximă într-o perioadă de 24 de ore este de 2400 mg. Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu cel puţin o jumătate de pahar cu apă. Pacienţii cunoscuți cu dispepsie sau sângerări gastrointestinale în timpul administrării altor medicamente antiinflamatoare orale au tolerat bine ibuprofenul, însă trebuie monitorizaţi regulat atunci când sunt trataţi prima dată cu Brufen Retard. Copii şi adolescenţi Brufen Retard nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani. Persoane vârstnice Pacienţii vârstnici sunt expuşi unui risc crescut datorită consecinţelor grave ale reacţiilor adverse. Dacă se consideră că administrarea unui AINS este necesară, trebuie să se utilizeze cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă de timp. Pacientul trebuie monitorizat în mod regulat în ceea ce priveşte sângerările gastrointestinale ce pot să apară pe parcursul tratamentului cu AINS. Dacă funcţia renală sau cea hepatică este afectată, doza trebuie ajustată individual. Insuficienţă renală Este necesară prudenţă în ceea ce priveşte dozajul la pacienţii cu insuficienţă renală. Doza trebuie stabilită individual. Doza trebuie menţinută la un nivel cât mai scăzut posibil şi trebuie monitorizată funcţia renală (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.2). Insuficienţă hepatică Este necesară prudenţă în ceea ce priveşte administrarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Doza trebuie stabilită individual şi trebuie menţinută la un nivel cât mai scăzut posibil (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 5.2). Mod de administrare Se recomandă ca pacienții cu afecţiuni ale stomacului să utilizeze ibuprofen împreună cu alimente. Brufen Retard comprimate cu eliberare prelungită se administrează cu un pahar cu apă. Comprimatele cu eliberare prelungită de Brufen Retard trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, sparte, sfărâmate sau supte, pentru a evita disconfortul de la nivelul cavităţii bucale şi iritaţia de la nivelul faringelui. Contraindicații Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer gastric sau duodenal activ sau antecedente de ulcer/sângerări gastrointestinale recurente (două sau mai multe episoade ulceroase sau de sângerare dovedite). Insuficienţă hepatică gravă. Insuficienţă cardiacă gravă (clasă IV NYHA). Insuficienţă renală gravă (filtrare glomerulară sub 30 ml/min). Afecţiuni care implică o tendinţă crescută de sângerare. Sângerare sau perforaţie gastrointestinală legată de tratamentul anterior cu AINS. Ultimul trimestru de sarcină. Datorită unor reacţii încrucişate, Brufen Retard nu trebuie administrat pacienţilor care au prezentat simptome de astm bronşic, rinită sau urticarie în urma utilizării acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. Atenționări Precauţii generale Efectele nedorite pot fi diminuate utilizându-se cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlului simptomelor (vezi pct. 4.2 şi efectele gastrointestinale şi cardiovasculare de mai jos). Similar altor AINS, ibuprofen poate masca semnele unei infecţii. La utilizarea prelungită a oricărui tip de analgezice poate să apară cefalee care nu trebuie tratată cu doze crescute ale acestui medicament. Consumul concomitent de alcool etilic şi AINS poate determina potenţarea reacţiilor adverse ale substanţei active, în special la nivelul tractului gastrointestinal sau la nivelul sistemului nervos central. Există unele dovezi că medicamentele care inhibă ciclooxigenaza/sinteza de prostaglandine pot determina tulburări ale fertilităţii la femei printr-un efect asupra ovulaţiei. Acest lucru este reversibil la întreruperea tratamentului. Efecte cardiovasculare În cazul pacienţilor cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă uşoară până la moderată este necesară monitorizarea şi informarea adecvată, întrucât s-a observat apariţia retenţiei de lichide şi a edemului în asociere cu tratamentul cu AINS. Studiile clinice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la o doză mare (2400 mg pe zi) poate fi asociată cu un risc uşor crescut pentru evenimente trombotice arteriale (de exemplu infarct miocardic sau accidentul vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că o doză mică (de exemplu ≤1200 mg pe zi) de ibuprofen se asociază cu un risc crescut de evenimente trombotice arteriale. În cazul pacienţilor cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficienţă cardiacă congestivă (clasă II- III NYHA), angină pectorală stabilă, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară, ibuprofenul trebuie utilizat doar în urma unei evaluări atente și administrarea dozelor crescute (2400 mg pe zi) trebuie evitată. O evaluare atentă trebuie efectuată înainte de iniţierea tratamentului de lungă durată la pacienţii cu factori de risc pentru evenimente cardiovasculare (spre exemplu, hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumători) în special dacă sunt necesare doze mari de ibuprofen (2400 mg pe zi). Se recomandă prudenţă în tratamentul pacienţilor cu istoric de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă, deoarece s-a observat apariţia retenţiei de lichide şi a edemului în asociere cu tratamentul cu

6,72 RON

Cantitate: 2

Unitate masura: bucata

ACICLOVIR 50 mg/g CREMA

Indicații Aciclovir Terapia cremă este indicat pentru tratamentul infecţiilor cu virus Herpes simplex ale pielii, inclusiv herpesul genital iniţial şi recurent şi herpesul labial, la adulţi şi copii. Dozaj Adulţi şi copii Aciclovir Terapia cremă se aplică la nivelul leziunilor cutanate de 5 ori pe zi, la interval de 4 ore, mai puţin în timpul nopţii. Aciclovir Terapia cremă se va aplica în zona leziunilor sau a viitoarelor leziuni, căt mai curând posibil de la debutul infecţiei, de preferat în stadiu incipient (prodrom sau eritem). Tratamentul poate, de asemenea, fi început în stadiu mai avansat (papulă sau pustulă). Tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin 4 zile pentru herpesul labial şi timp de 5 zile pentru herpesul genital. Dacă nu se vindecă, tratamentul poate fi continuat până la zece zile. Vârstnici Nu sunt recomandări speciale.

14,6 RON

Cantitate: 2

Unitate masura: bucata

MYDOCALM 150 mg

Indicații Tratamentul simptomatic al spasticităţii la adulţi. Doze Adulţi Doza orală zilnică recomandată este de 150-450 mg, divizată în trei doze egale, în funcţie de cerinţele individuale şi toleranţa fiecărui pacient în parte. Administrare orală. Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă. Aportul insuficient de alimente poate reduce biodisponibilitatea tolperisonului.

7,32 RON

Cantitate: 2

Unitate masura: CUTIE

MYDOCALM 50 mg

Indicații Tratamentul simptomatic al spasticităţii după accident vascular cerebral la adulţi. Dozaj Doze Adulţi Doza orală zilnică recomandată este de 150-450 mg, divizată în trei doze egale, în funcţie de cerinţele individuale şi toleranţa fiecărui pacient în parte. Insuficienţă renală Experienţa privind pacienţii cu insuficienţă renală este limitată şi a fost observată o frecvenţă mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienţi. De aceea, la pacienţii cu insuficienţă renală moderată se recomandă stabilirea treptată a dozei pentru fiecare pacient în parte, cu supravegherea atentă a stării pacientului şi a funcţiei renale. Nu se recomandă utilizarea tolperisonului la pacienţii cu insuficienţă renală severă. Insuficienţă hepatică Experienţa privind pacienţii cu insuficienţă hepatică este limitată şi a fost observată o frecvenţă mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienţi. De aceea, la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată se recomandă stabilirea treptată a dozei pentru fiecare pacient în parte, cu supravegherea atentă a stării pacientului şi a funcţiei hepatice. Nu se recomandă utilizarea tolperisonului la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă. Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.Mod de administrare Administrare orală. Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă. Aportul insuficient de alimente poate reduce biodisponibilitatea tolperisonului.

14,29 RON

Cantitate: 2

Unitate masura: bucata

ULEI DE CORP JOHNSON& JOHNSON

ULEI DE CORP